【摘 要】
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人血清白蛋白(HSA)是血液中含量最丰富的蛋白,外源化学分子与血清蛋白结合强弱程度,影响到其自身体内的毒代动力学行为.邻苯二甲酸酯类(PAEs)分子是增塑剂主要成分,在食
【机 构】
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青岛农业大学资源与环境学院,山东省青岛市长城路700号,266109
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人血清白蛋白(HSA)是血液中含量最丰富的蛋白,外源化学分子与血清蛋白结合强弱程度,影响到其自身体内的毒代动力学行为.邻苯二甲酸酯类(PAEs)分子是增塑剂主要成分,在食品生产、加工、包装过程中应用广泛,极易进入人体,产生类雌激素效应.本研究首先利用随机森林法在CDK描述符的基础上构建分别定量构效关系模型预测六个PAEs分子(DMP,DEP,DAP,BBP,DEHP,DNOP)与HSA的亲和能力与相应的结合位点,利用五折交叉验证,构建的HSA亲和性模型预测R2达到0.71,除DMP外,其它PAEs与HSA结合率均在50％以上,BBP最高达到90％.模型结合位点预测精确度达到81％,DEHP与DNOP两分子与HSA蛋白没有明确的结合位点,而其余四个分子倾向与HSA蛋白的位点I结合.随后利用Autodock vina软件将DMP,DEP,DAP,BBP四个分子与HSA蛋白晶体(2BXD)对接,发现对接自由结合能与HSA蛋白结合率呈现较高相关性(Fig.1左),同时发现Tyr150、Arg222、Arg257为PAEs分子形成氢键的主要作用残基(Fig.1右).本研究将为进一步预测其它种类PAE分子与HSA的结合信息提供支持.
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