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目的：构建辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN并研究其体外稳定转染联合X-射线照射对恶性胶质瘤细胞SHG-44增殖、细胞周期进程及诱导细胞凋亡的作用．
方法：以脂质体介导携有外源野生型PTEN基因的辐射诱导表达载体pEgr-hPTEN，体外转染人胶质瘤SHG-44细胞，筛选稳定转染的细胞克隆并扩增培养，以Westernblot法检测PTEN基因的辐射诱导表达情况，应用流式细胞仪及生长曲线测定等方法研究稳定转染联合0-10Gy X-射线照射对胶质瘤细胞生长速率、细胞周期进程、细胞凋亡等特性的影响．
结果：稳定转染PTEN基因的SHG-44细胞PTEN蛋白的相对表达量可被辐射诱导增强，5Gy以内PTEN蛋白的相对表达量随照射剂量增加而增加．稳定转染联合X-射线照射可明显抑制肿瘤细胞的恶性增殖、使肿瘤细胞周期阻滞于G1期并诱导肿瘤细胞凋亡，5Gy以内随照射剂量的增加，肿瘤抑制作用更明显，早期凋亡细胞百分数明显增加．
结论：体外hPTEN基因-放射联合治疗可诱导肿瘤细胞凋亡明显增多，具有显著的肿瘤抑制作用．