食管癌等中心给角的放射治疗

来源 :第五届全国肿瘤放疗及综合治疗会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:energyjx
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食管癌严重威胁我国人民生命健康的常见的十大肿癌之一.由于食管癌早期无明显的症状,食管癌本身具有弹性,出现症状时病变已经比较晚,属于中晚期,尽管如此,放射治疗可以挽救一部人的生命或者缓解症状,延长生命.因此在用模拟机定位布野时,照射野应常规包括原发病灶,转移的淋巴结和存在的亚临床病灶,等中心给角治疗是以机架为半径,机架轴旋转为中心,只要将病变中心或靶区中心放在机器旋转中心轴位置上,当机架给任何角度时,射线束都必须穿过病变中心或靶中心.这要求定位、摆位、升床高度,一定要准确无误,尽可能减少治疗误差及正常组织,重要器官受照射.本文只介绍等中心一前后两野的定位,摆位治疗技术。
其他文献
功能影像已经逐渐应用于靶区勾画,并导致了生物靶区及生物适形调强放疗等概念的产生.本文对生物靶区和生物适形调强放疗的研究进展进行了综述,着重介绍了葡萄糖显像、氨基酸显像、核酸显像、乏氧显像、基因显像及分子影像的现状,探讨和展望了功能影像和生物适形调强放疗的发展方向.
目的:评价分次立体定向放射外科(FSRS)治疗术后放疗后残留和复发脑胶质瘤的疗效和预后因素.方法:1995年7月至2003年6月,采用FSRS治疗术后残存和复发的脑胶质瘤81例.全部经病理诊断.肿瘤残留患者61例(残留组);复发患者20例(复发组).残留组:59例患者行常规外照射加FSRS针对残存灶推量治疗,2例肿瘤残留患者行单纯FSRS,中位靶体积7.9cm3(0.3-60.8cm3),中位分次
目的:通过比较鼓室腔及骨性段咽鼓管剂量分布与放疗后分泌性中耳炎的发生率,评价在鼻咽癌3D计划放射治疗中中耳功能保护的可能性,同时了解放疗后时间、化疗、T分期等因素对结果的影响.材料与方法:40例80耳有完整听力学检查材料的鼻咽癌3D计划放射治疗的患者进入此项研究.所有病例放疗前后均经耳部体检,电测听及声阻抗测听,放疗后随访时间为6-24个月.电测听以500,1000,2000,4000Hz听阈平均
目的:回顾性分析嗅神经母细胞瘤和嗅神经上皮瘤的临床特点和治疗效果.探讨其治疗方法. 方法:嗅神经母细胞瘤和嗅神经上皮瘤在临床上被认为是同一种疾病,故将经病理证实的19例嗅神经母细胞瘤和10例嗅神经上皮瘤共同分析.其中单纯放疗10例,术前放疗15例,术后放疗4例.根据Kadish分期标准,A期3例,B期8例,C期18例.生存分析采用Kaplan-Meier法及Logrank检验.结果:病人
目的:观察腹腔热灌注并RF加温时的温度剂量与疗效的关系.方法:回顾分析治疗的各类腹腔晚期转移性恶性肿瘤56例,伴有淋巴结转移,肝转移或腹水;原发瘤未能切除,或术后复发.全部病例观察到6个月以上,其中死亡15人,患者均接受1-8次腹灌+RF+化疗.化疗用以DDP为主的方案合并FUDR.腹腔灌注2000-3000ml约45-47℃生理盐水,用RF(迈达公司)对用腹腔加温,测腹腔,直肠温度,观察存活月数
目的:探讨血清白细胞介素(IL)-10水平的检测在鼻咽癌诊治中的临床价值.方法:采用ELISA法,检测60例鼻咽癌患者和20例正常人血清IL-10水平,并对部分患者放疗前后的血清IL-10水平进行动态观察.结果:鼻咽癌患者血清IL-10水平明显高于正常对照组(p<0.005);Ⅰ和Ⅱ期患者血清IL-10水平明显低于Ⅲ和Ⅳ期患者(p=0.011);有颈淋巴结转移或远处转移患者的血清IL-10水平稍高
目的:探讨原发性乳腺肉瘤的临床特点、治疗方法与预后因素.方法:1988年至2002年我院收治的原发性乳腺肉瘤17例,占乳腺恶性肿瘤0.9﹪.17例乳腺肉瘤经病理及免疫组化检查,其中纤维肉瘤3例,间质肉瘤3例,恶性间叶肉瘤1例,恶性纤维组织细胞瘤1例,恶性叶状囊肉瘤5例(高度恶性1例,低度恶性4例),癌肉瘤3例,不能分类肉瘤1例.所有病例均行手术治疗,首次治疗采用根治术或改良根治术5例,单纯乳腺切除
直肠癌是常见肿瘤之一,其发病率和死亡率逐年上升.随着对肿瘤基础研究的不断深入,对肿瘤的认识日益加深,直肠癌的治疗手段越来越多.但目前临床常用的治疗手段仍以手术、放疗和化疗为主.就放射治疗来讲,新的放疗技术应用虽对提高放射治疗剂量、减少正常组织损伤有重要的意义,然而临床治疗效果仍不够理想,即使用最大可能的照射剂量或改变照射方法,有时仍达不到根治目的.原因是多方面的,其中主要是由于实体肿瘤中普遍存在1
目的:观察中西药结合防治放射性肺炎的防治效果.方法:55例确诊为肺癌或胸腺瘤采用放化疗患者,随机分为研究组对照组.研究组从放疗后半段起口服中草药,并同日起给予抗菌素+激素到放疗结束.放疗结束后继续用中药1周;对照组只有抗菌素+激素.两组放疗剂量相同.结果:放射性肺炎发生率,研究组(0/29);对照组(6/26)23.8﹪(P<0.01).CR+PR各为(27/29)93.1﹪和(19/26)73.
自1994年由斯坦福大学将CyberKnife首次用于颅内肿瘤的治疗以来,CyberKnife已经在世界各地被用于各种颅内良恶性疾病的治疗,并在2001年8月1日获得了美国食品及药物管理局(FDA)的认可,被用于全身肿瘤的治疗.CyberKnife放射外科系统作为一种创伤程度最小的治疗方法,正在许多临床领域逐步取代传统的外科手术,它为那些不能忍受传统的外科手术或不能用传统的外科方法治疗的患者提供了