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目的:通过研究Src激酶抑制剂PP2对人口腔鳞状细胞癌HSC-3和HSC-4细胞株的体外增殖、凋亡等能力的影响,探讨其对口腔鳞癌的作用机制。方法:1.采用CCK-8法检测1umol/L,5umol/L, 10umol/L,20umol/LPP2分别在24、48、72h对HSC-3和HSC-4细胞增殖能力的影响。2.流式细胞术检测Src激酶抑制剂PP2在48h对HSC-3和HSC-4细胞周期和凋亡的影响。结果:1.Src激酶抑制剂PP2对HSC-3和HSC-4细胞的增殖能力都有明显的抑制作用。HSC-3细胞:当浓度为1umol/L的PP2作用于细胞24h、48h后进行组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);当PP2干预时间达72h,分别与24h、48h间进行两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其余浓度PP2作用于细胞24h、48h、72h后分别进行两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HSC-4细胞:不同浓度的PP2在不同时间点均有统计学意义。同一作用时间下不同浓度PP2组间的比较:两种细胞均在浓度为1μmol/L时,干预细胞24h后与对照组间进行比较,差异无统计学意义(P>0.05),其余各组间进行两两比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2.与对照组相比,随着PP2浓度的增加,G0/G1期细胞所占的比例逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05);S期细胞所占的比例逐渐上升,以上结果提示PP2对HSC-3和HSC-4细胞周期具有调控作用,阻滞细胞于S期。3.Src激酶抑制剂PP2对口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞的凋亡都具有明显的促进作用。HSC-3细胞:浓度为5、10、20、40μmol/LPP2分别作用于口腔鳞癌HSC-3细胞48h后,细胞的凋亡率分别为3.76%,8.18%,11.45%,17.63%均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HSC-4细胞:细胞的凋亡率分别为3.24%,10.63%,13.94%,15.78%均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:1.Src激酶抑制剂PP2对人口腔鳞癌HSC-3和HSC-4细胞株的增殖能力具有明显抑制作用,且随作用时间的延长和PP2浓度的增加抑制作用越明显。2.Src激酶抑制剂PP2能够促进HSC-3和HSC-4细胞株的凋亡,具有明显的浓度依赖性。