新型药物控释材料一聚十八二酸酐的研究

来源 :第二届中药现代化新剂型新技术国际学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:cutuf
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本文采用熔融缩聚的方法制备了一种新型的聚酸酐——聚十八二酸酐(POA),采用红外光谱(FTIR)、差示扫描量热仪(DSC)和广角X-射线衍射仪(WAXD)表征POA的各种性质。对POA的体外降解和释药行为进行了初步研究。结果表明,POA水解为二元酸组分,其溶蚀过程是表面溶蚀机理和本体溶蚀机理共同作用的结果,并以表面溶蚀为主。体外释放实验表明POA有望用于药物的控制释放。
其他文献
靶向给药是目前药剂学领域的研究热点之一,针对新型给药系统载体材料研究开发显得尤为重要.本文主要对新型给药系统载体材料的目前研究开发状况进行了综述.目前已报道制备纳米粒子靶向药物系统的载体材料主要以合成的可生物降解的高分子聚合物体系和天然高分子体系为主。两类材料也各有利弊,天然高分子材料毒性低,生物相容性好,但成分比较复杂,批间差异较大,且纯化困难;高分子聚合物纯度高,性能容易控制,可选择性强,但存
目的:以中药丹皮酚为模型药物采用密封控温法制备β-环糊精包合物,考察制备工艺中的影响因素.方法:将主、客分子密封于容器内,通过控制加热温度、时间等因素使主、客分子间形成包合物.采用红外扫描、粉末X射线衍射等方法验证包合物的形成.结果:采用该方法制备丹皮酚/β-环糊精包合物,加热温度、时间及β-环糊精的晶型等因素都会对包合产生影响.理想的工艺参数为控温60℃反应1.5h,在此条件下丹皮酚与β-环糊精
目的:建立HPLC-PDA检识中药中所含鞣质的方法.方法:采用Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速0.8ml/min,检测波长270nm.测定14种文献报道含有鞣质中药材水解前后鞣质组成单元.结果:14种中药材均检测出鞣质,但鞣质组成存在差异.结论:本方法可以用于识别药材中所含鞣质.
目的:观察龙葵碱对HepG2细胞内caspase-3及Bcl-2蛋白含量的影响,阐明龙葵碱诱导肿瘤细胞凋亡的作用机制.方法:采用激光共聚焦扫描显微术和Western blot法检测caspase-3和Bcl-2蛋白含量,并对二者在细胞内的位置进行定位.结果:龙葵碱能够显著升高HepG2细胞内caspase-3蛋白含量,降低Bcl-2的含量,并且均具有剂量依赖性.caspase-3蛋白和Bcl-2蛋
Traditional Chinese medicine has some special advantages for dealing with the unexpected events on epidemic disease.On the basis of analyzing the problems for traditional Chinese medicine at present,
会议
复方释药系统是当今医药界的研究热点.化学药(天然药物)复方释药系统主要是根据临床需要,依据各种成分的作用特点设计,以期达到协同或减毒增效的作用.中药复方释药系统一般是以精制的提取物入药,设计成同步释放、均衡释放或pH梯度释放,但这种设计仍存在着一定的局限性.现代中药复方释药系统应以方剂的配伍为指导原则,从方剂中寻找设计依据,以治疗法则为核心,借鉴化学药复方释药系统的设计思路,运用现代制剂手段构建出
多糖类高分子作为制剂辅料应用广泛,因其可被结肠细菌降解的特点而成为结肠定位给药系统的新型载体材料.本文对近年来常用的多糖材料在口服结肠定位递送中的应用作一综述.如何使药物在细菌作用下尽快释放出来以及促进结肠对药物的吸收,仍是需要制剂工作者进一步研究的课题。
目的:优化妇炎康分散片的处方,并测定最佳处方的溶出度.方法:以崩解时间、硬度及片重为综合指标,采用L9(34)正交实验筛选出妇炎康分散片的最佳处方.同时,采用RP-HPLC法考察了最佳处方的分散均匀性和溶出度.结果:最终确定优选处方的辅料比例为微晶纤维素(MCC)10%,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)4%,交联聚微酮(PVPP)12%制备分散片的崩解时间为60±2s,硬度5.24±0.32kg,
目的:研究缓释软膏中药物的体外释放行为及影响因素,探索软膏中药物的释放机理.方法:本研究以替硝唑(TNZ)为模型药,分别以乙基纤维素(EC),卡波姆974(Carbopo1974),作为基质材料制备了TNZ缓释软膏.通过体外释放实验,分别以1h,3h和7h的释放度为指标,系统研究了各组成成分对软膏的缓释性能的影响.结果:以EC为基质的软膏有较好的缓释效果,随着EC用量的增加,药物释放减慢.与亲脂性