钯催化含氟腙的不对称氢化

来源 :第十四届全国均相催化学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:l87521
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
手性肼类结构广泛存在于自然界中,是许多生物碱和具有生理活性物质的结构单元.腙类化合物的不对称氢化可以高效快速的构建手性肼类化合物.因此,腙的不对称氢化具有十分重要的意义.
其他文献
会议
会议
会议
  氧化是化学工业中很重要的基本反应之一。氧化醇类或烃类化合物可以制备醛、酮、羧酸等多 种化合物。传统的氧化方法往往使用重金属氧化剂,不仅用量大而且会生成有毒的副
我们发展了一个可见光催化的芳香杂环C-H 键苯磺酰甲基化反应,该反应作为芳香杂环甲基化反应的过渡,有效避免了直接甲基化的产物与未反应的原料的分离提纯[1].
会议
近年来,有关可见光催化的N-α-sp3 C-H 键官能化被大量报道[1],可见光催化的O-α-sp3 C-H 键官能化反应也已经取得了突破性的进展[2],而有关苄位的官能化反应仍然有待探索.
  Highly efficient oxidation of secondary alcohols to ketones under mild conditions is an appealing methodology toward the complex molecule synthesis.
四苯基金属卟啉是一种性能优异的催化碳氢键氧化的均相催化剂,但在催化过程中容易被破坏失效而不能循环使用.本文以对炔基四苯基锰卟啉,通过Glaser 偶联反应进行对位四向自聚