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恶性血液病是造血干细胞的克隆性疾病，染色体畸变则是恶性血液病的克隆性标记[1-2] (X；11)染色体易位比较罕见，国外只有Nakata Y等[3]报道了一例t(X；11) (q24；q23)与我院该例患者发生的t (X；11) (q26；q24)在相同的染色体上，而不在相同的区带上.Nakata Y报道的病例原始细胞胞浆中颗粒增多，导致类似AML M3的临床表现.Moreio等[4]报道了一例t(9；11)(p22；p15)和NUP98-LEDGF融合基因，骨髓中原始细胞具有AMLM3r的特点. Nakata与YMoreio所报道的病例都具有AML M3的临床表现或形态学改变.通过细胞遗传学和分子生物学分析而不是AML-M3.2008年MDS细胞形态学国际工作组将原始细胞界定为无颗粒型及有颗粒型，而有颗粒的原始细胞无高尔基区出现[7].