利用本实验已建立的4株抗H9亚型AIV血凝素单克隆抗体（2A4、F6、H、B4）与1998～2005年间河南农大禽病研究所分离到的25株H9N2亚型毒株进行HI反应。结果显示，25个毒株可以分为二类，第一类23个毒株与H6单抗的HI结果为17～18log2；与F6单抗的HI结果为15～18log2；与A4单抗的结果为16～18log2；与B4单抗的HI结果在7～11log2；另一类2个毒株即A/鸡/河南/A3/98(H9N2)（3＃株）和A/鸡/河南/C4/02(H9N2)（18＃株）与所有4株单抗都不发生反应。说明在H9N2亚型AIV表面抗原上的具有血凝活性的抗体结合位点不止一个，4株单抗可能均作用于血凝素表面同一抗原位点。3＃和18＃毒株的致病性较其它毒株强，可能与该位点的变异或缺失有关。4株单抗分别和5株H9N2做病毒中和试验，发现均无中和活性，说明表面抗原上的血凝活性位点并非就是中和活性位点。本试验的研究结果进一步证实了H9N2亚型AIV血凝素抗原的变异特性和可用HA单克隆抗体来鉴别某些变异毒株，为H9N2 亚型AIV血凝素表面抗原结构与功能及变异规律的深入研究以及我国的禽流感H9 亚型的疫苗毒株的选择提供依据。