【摘 要】
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目的：研究一种新型抗胃泌素17疫苗的体液免疫原性与抗原性.方法：疫苗以方案(0.5 mg·只-1×免疫1次.2周-1×免疫3次,i.m)对新西兰大白兔(雌性,n =6)进行免疫,以酶联免疫吸
【机 构】
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中国食品药品检定研究院,北京100050
【出 处】
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2015中国生物制品年会暨第十五次全国生物制品学术研讨会
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目的：研究一种新型抗胃泌素17疫苗的体液免疫原性与抗原性.方法：疫苗以方案(0.5 mg·只-1×免疫1次.2周-1×免疫3次,i.m)对新西兰大白兔(雌性,n =6)进行免疫,以酶联免疫吸附实验(en-zyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测免疫开始后第4、6、8周动物血清内IgG抗体滴度；以竞争性ELISA法检测各类人源蛋白[酰胺化胃泌素17(amidated gastrin 17,G17)、甘氨酸延伸型胃泌素17(glyeine-extend gastrin 17,gly-G17)、胃泌素34(gastrin 34,G34)、血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptide,VIP)]对疫苗抗体结合抗原的抑制率.结果：免疫开始后第4周所有动物体内均可检测到抗体滴度,第6周抗体滴度达到最大值(P＜0.05 vs 4 weeks),第8周抗体滴度恢复至第4周水平(P＞0.05 vs 4 weeks)；随上述蛋白浓度升高(10-4、10-3、10-2、10-1、100、101、102μM),G17、gly-G17对抗体结合抗原的抑制率均显著升高,其抑制率分别为11.1％、14.8％、20％、26.5％、45％、74.5％、80.8％,11.6％、15.8％、19.1％、25.3％、45.3％、73％、78.2％；而G34、VIP对抗体结合抗原的抑制率均接近0％.结论：该新型抗胃泌素17疫苗具有较好的体液免疫原性与抗原性.
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