【摘 要】
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高对映选择性的CuAAC反应[1]可以为手性三氮唑、手性叠氮、以及含有末端炔基的手性化合物等高附加值产品提供新的合成方法。基于潜手性二炔或叠氮的去对称化以及通过对外
【机 构】
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华东师范大学,上海市普陀区中山北路3663号,200062
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高对映选择性的CuAAC反应[1]可以为手性三氮唑、手性叠氮、以及含有末端炔基的手性化合物等高附加值产品提供新的合成方法。基于潜手性二炔或叠氮的去对称化以及通过对外消旋炔烃或叠氮的动力学拆分可以实现不对称催化的CuAAC反应。利用去对称化策略,我们小组在前期工作中成功实现了基于氧化吲哚的1,6-二炔与叠氮的高对映选择性CuAAC反应[2]。在此工作基础之上,我们进一步利用动力学拆分的策略,开展了基于外消旋末端炔烃与叠氮的不对称CuAAC反应,并尝试将其应用于一些潜在生物活性分子的合成。目前已取得了初步的研究结果。
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