【摘 要】
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目的探讨微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)暴露对神经细胞株PC12细胞的毒性作用及其机制。方法构建MC-LR暴露的细胞模型并采用活细胞无标记动态检测MC-LR对PC12细胞生长
【基金项目】
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国家自然科学基金重点项目(81230064);国家自然科学基金面上项目(81273029)
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目的探讨微囊藻毒素-LR(Microcystin-LR,MC-LR)暴露对神经细胞株PC12细胞的毒性作用及其机制。方法构建MC-LR暴露的细胞模型并采用活细胞无标记动态检测MC-LR对PC12细胞生长的影响。以0、1mg/L、25mg/L、50mg/L MC-LR进行染毒,检测细胞内的ROS水平和线粒体膜电位变化,以及参与线粒体自噬的两个主要基因PINK1、Parkin的表达。结果 MC-LR染毒24h后,1mg/L、25mg/L、50mg/L染毒组与对照组相比,细胞内ROS水平显著升高(p<0.05)。JC-1染色显示MC-LR染毒组细胞线粒体膜电位明显降低(p<0.05)。PINK1、Parkin的表达均出现随剂量增加而逐渐升高的趋势。结论 MC-LR通过氧化应激激活PINK1/Parkin线粒体自噬,参与了MC-LR致PC12细胞损伤的事件。线粒体膜电位的下降可能是引起线粒体自噬发生的原因,其具体作用机制有待进一步研究。
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