镍基催化剂的微观形貌对乙苯加氢性能的影响

来源 :第十六届全国催化学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:fircold
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  随着对芳烃加氢镍基催化剂的不断研究,人们从多个方面考察其对芳烃加氢过程的影响,如负载量、制备方法、载体、助剂、还原度、前驱体和预处理过程等[1-2]。但随着材料科学的不断发展,许多纳米材料被制备出来,结果表明催化剂的微观形貌对催化性能具有较大影响。
其他文献
近年来,负载型贵金属催化剂由于其独特的催化性能引起越来越广泛的关注[1]。制备负载型贵金属催化剂最常用的方法就是化学还原法[2],而在此过程中选择合适的还原剂就成为首先需要考虑的问题。传统的还原剂如硼氢化钠(NaBH4)、水合肼(N2H4﹒H2O)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)等由于其均为高活性化学物质而带来潜在的环境和生物风险。本文使用一种新型的还原剂,在稍微加热或室温条件下,贵金属(如金、银
本实验主要通过水热界面反应法制备不同原料配比下的氧化钒纳米颗粒,通过XRD,XEM,UV等对其形貌和结构进行表征,并通过紫外光降解Cr(Ⅵ)对其光催化性能进行测试,样品在90min内即可完全降解Cr(Ⅵ),表明了氧化钒具有良好的光催化性能。
芳香烃选择性氧化具有十分重要的科学意义和工业应用价值。由于SP3 C-H 键的键能大,极性小,所以活化困难,反应活性较低; 此外,由于产物比原料更加活泼,所以很容易发生过度氧化生成二氧化碳等副产物。因此,寻找高效的选择性氧化芳香烃的催化剂,是一个非常有意义而且具有挑战的课题。
会议
纳米结构碳材料例如石墨烯,碳纳米管,纳米金刚石等作为一类新型的催化剂材料已经应用在各种不同的化学反应中,并且展现出了可以替代传统贵金属催化剂材料的前景[1-3]。实验证明通过在这些纳米结构碳材料中引入少量杂化原子例如氮,硼,磷等[4,5],碳材料自身的催化性质可以得到显著地提高[6]。
采用共沉淀法制备了具有可见光响应的Bi2WO6-ZrO2-TiO2复合催化剂.分别于550℃,600℃,650℃焙烧,并用UV-Vis分析技术对催化剂进行表征.复合催化剂对气相苯的降解实验结果表明,600℃焙烧的5%Bi2WO6-ZrO2-TiO2复合催化剂的紫外和可见光活性最高.可见光的降解活性是ZrO2-TiO2催化剂的7.5倍,是纯Bi2WO6的1.5倍.
用理论计算方法系统研究了分子筛孔道限域效应对烯烃二聚反应活性的影响。计算结果表明分子筛的孔道限域效应对与其孔道尺寸相匹配的过渡态有更好的稳定性作用,从活化能垒与速率常数两个方面揭示了二聚反应在与其过渡态尺寸相当的ZSM-5与ZSM-22中活性最高。