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流感作为一种病毒性急性呼吸道传染疾病，严重危害着全球范围内的人类健康，其中神经氨酸酶抑制剂是现阶段治疗流感的主要药物。我们利用Autodock软件对三种上市药剂与流感病毒靶标H1N1之间的相互作用进行研究。以PDB蛋白晶体数据库中H1N1与ZMR的复合晶体结构(3B7E)为模板，截取A链蛋白结构为受体，选取扎那米韦、奥司他韦、帕拉米韦为配体，进行半柔性对接，从而研究三种上市药剂对流感病毒靶标H1N1的识别能力。