hAFP-TERT双启动子介导microRNA-26a肝癌特异性基因治疗研究

来源 :第17届全国干扰素及细胞因子学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xlr9900
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  肝癌是最为常见的人类恶性肿瘤之一,尤其在亚非人群之中,肝癌发病率很高。临床研究显示,肝癌对放化疗不敏感,迄今为止,人类对肝癌仍然没有理想有效的治疗手段。此外,有越来越多的实验证据表明,肝癌在一定程度上是一种激素依赖的癌症。通过分子克隆的方法构建miR-26a肿瘤特异性表达质粒,检测其在肿瘤细胞和正常细胞中的表达量差异,应用流式细胞仪,cck-8试剂盒,裸鼠皮下成瘤实验检测特异性表达质粒的抑癌效果,并且引入双荧光素酶报告基因实验探索miR-26a的未知靶基因。首次证实ERα是miR-26a的一个直接靶基因,高表达miR-26a可以有效抵制E2(Estradiol)对肝癌细胞的促增殖作用。hAFP与hTERT双启动子介导miR-26a特异性表达可以为肝癌基因治疗提供新的方法与思路。
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