【摘 要】
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本文评价血清AQP4(aquaporin-4)抗体阳性及脑脊液OB(oligoclonal bands)阳性的视神经脊髓炎谱病的临床特点.采用回顾性队列研究.收集2013年2月至2014年12月于本院神经内科住院并确诊为视神经脊髓炎谱病(neuromyelities optica spectrum disorders NMOSD)患者的病例资料.患者分为双阳组(血清AQP4抗体阳性及脑脊液OB阳性
【出 处】
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2015北京医学会神经病学学术年会
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本文评价血清AQP4(aquaporin-4)抗体阳性及脑脊液OB(oligoclonal bands)阳性的视神经脊髓炎谱病的临床特点.采用回顾性队列研究.收集2013年2月至2014年12月于本院神经内科住院并确诊为视神经脊髓炎谱病(neuromyelities optica spectrum disorders NMOSD)患者的病例资料.患者分为双阳组(血清AQP4抗体阳性及脑脊液OB阳性)、单阳组(仅血清AQP4抗体阳性)和双阴组(血清AQP4抗体阴性及脑脊液OB阴性).三组患者进行临床过程的比较.发现血清AQP4抗体及脑脊液OB均阳性的NMOSD患者易合并多种自身抗体的异常，提示更多的系统免疫参与其发病机制。但脑脊液OB阳性与否不能除外NMOSD的诊断。双阴组患者累计发作次数更少，神经功能残疾程度较轻，故血清AQP4抗体及脑脊液OB阳性与否可协助判断预后。
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