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c-Met是一种膜表面具有酪氨酸激酶活性的受体,当与其配体HGF结合后,能够引起下游MAPK、PI3K、STAT3等多条通路的激活.在包括肝癌在内的多种肿瘤中,c-Met通路的激活都与肿瘤生长、血管生成、侵袭和转移密切相关.而最近的研究也显示,c-Met通路对多种肿瘤中肿瘤干细胞的形成和维持起到重要的调节作用,因此也是潜在的有效治疗靶点.而在肝癌中,c-Met是否也对肝癌细胞中的干细胞亚群起到调节作用尚不清楚.