骨髓增生异常综合征-难治性中性粒细胞减少临床特点分析

来源 :第四届全国血液肿瘤学术大会暨第七届全国淋巴肿瘤诊治进展研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhp5211018
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  目的 总结分析骨髓增生异常综合征—难治性中性粒细胞减少(MDS-RN)患者的临床特点.方法 对13 例MDS-RN 患者进行形态学、细胞化学、流式细胞免疫表型、染色体核型和临床转归进行分析归纳.结果 5 例中性粒细胞严重减少至粒细胞缺乏,合并贫血2 例,合并血小板减少1 例,粒系、红系、巨核系病态造血分别为11 例、2 例、0 例.11 例流式免疫分型异常,3例染色体异常,9 例中性粒细胞碱性磷酸酶积分减少.结论 MDS-RN 患者外周血以中性粒细胞减少为主,但亦可以合并其他系列血细胞减少.合并骨髓以粒系病态造血为主,流式免疫分型多表达髓系抗原分化模式阻滞,中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率及积分低,而染色体核型未见相对特征性异常.
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