3-巯丙基三乙氧基硅烷包裹的锰掺杂硫化锌量子点的合成及其对水中双酚A的检测

来源 :第二十届全国色谱学术报告会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:ymeng123
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量子点(quantum dots,QDs),也叫做半导体纳米晶或半导体纳米粒子,是粒径为1-10nm的球形或类球形的微粒,通常由II-VI,III-V 或IV-VI 族元素组成.量子点的研究兴起于20世纪70年代末,由于其独特的光学性质,如量子产率高,发射光谱随颗粒尺寸大小可变,光学稳定性强,高比表面积,以及斯托克斯位移大,在生化分析、生物标记、光电子学和传感器等科学技术领域有着广泛的应用与研究[1-3].
其他文献
血浆是临床医学中最为普遍的检测样本,因而成为目前蛋白质组学研究的一个热点对象[1].血浆样品中蛋白质浓度变化范围达到10 个数量级,22种高丰度蛋白质占整个蛋白质组总量的99 %,中低丰度蛋白质的比例仅为1 %[2].
N-linked protein glycosylation is the most common post-translational modification(PTM).However,characterizing protein glycosylation is difficult for mass spectrometry(MS)because of low abundance of gl
建立基于化学特征成分和活性相互关联的系统方法,确定藏木香中与抗炎活性具有相关性的药效成分,对来自于不同产地的27个藏木香样品进行分类学鉴定.采用主成分分析(PCA)[1]和聚类分析(HCA) [2]法评价藏木香的HPLC指纹图谱,构建其指纹图谱和抗炎活性的谱效关联模型,通过偏最小二乘法(PLS) 进行相关性研究.
A new thermosensitive chromatographic materials,poly(N-isopropylacrylam-ide-co-2-(diethylamino)ethylmethacrylate-co-N-tert-butylacrylam ide) [poly(NIPAAm-co--DEAEMA-co-tBAAm)] grafted silicafeaturing
4 kinds of PNIPAAm grafted silica with variable grafting ratio under the same grafting density were prepared via SI-ATRP.The grafting density of ATRP-initiator was regulated through the feed ratio of
采用多通道喷墨打印液滴进样的方式,建立了新型毛细管电泳进样技术,通过程序高精度自动控制XY 平台移动,以实现喷墨打印出不同通道溶液的液滴(4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan(NBD-F)标记溶液和氨基酸溶液)交替在毛细管进样口在线混合反应的电泳中介微分析(EMMA)方法[1-4],通过激光诱导荧光实现了对多种标记物同时检测与分离。实验结果表明:相同体积的被测物在毛细管电泳中被
血浆在生命科学及临床医学领域具有重要的研究价值,但血浆内蛋白质的组成复杂,浓度动态范围宽,其中前10种高丰度蛋白质占到总蛋白质含量的90 %,前22种蛋白质占了99 %,余下几千种蛋白质仅占1 %1.血浆中蛋白质很宽的动态范围给中低丰度蛋白质的发现及研究带来了巨大的挑战,而这些蛋白质往往具有重要的生物学意义,很可能成为潜在的生物标记物.因此降低血浆内蛋白质的复杂程度,实现更多中低丰度蛋白质的鉴定成
赤霉素(Gibberellins,GAs)是一类重要的内源性植物激素,在植物体种子发育、叶片伸展、细胞分化等多种生理过程中起着调控作用[1].GAs 在植物体调控部位的含量仅在皮克-纳克/克鲜样之间,属超痕量定量分析范畴,但因受限于其无荧光、紫外吸收弱、质谱检测离子化效率低且组成复杂,因此至今仍未建立可以面对微植物组织或器官中GAs 直接定量测定的分析方法.
分别对百样解,龙胆,功劳木以及三种药材混合后进行提取,根据色谱图结果,对合煎液色谱图中的峰进行归属以及分别对比分析出百样解、龙胆和功劳木所有峰在不同合煎情况下峰面积变化情况,总结出合煎后峰面积增加的峰数量、峰面积减少的峰数量、新出来的峰数量、消失的峰数量以及没有变化的峰数量.从有变化的峰所对应的正、负离子质谱图中分子离子峰与百样解、龙胆、功劳木已报道分离出来的化合物的相对分子质量进行一一对应,鉴定
对于目标蛋白的选择性检测和定量分析具有广泛的应用前景[1].利用聚合反应固定印迹位点得到具有互补空间结构和特定大小与形状印迹空穴的分子印迹聚合物[2],实现对目标小分子特异性识别与吸附的研究已经取得可喜成果,但针对蛋白等生物大分子的印迹聚合物制备研究仍面临挑战.蛋白分子印迹是当前研究的热点之一.蛋白分子印迹研究主要利用共价键结合模板蛋白再印迹聚合实现蛋白识别[3],这类方法存在吸附动力学性能不好、