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目的：制定有效的预防肝移植术后肺部感染的措施。方法：对术前发生肺部感染3人及术后发生肺部感染11人，采取相应的护理措施及治疗。结果：术前发生肺部感染患者全部治愈。术后除1例自动放弃治疗出院，余10例全部治愈。
肝移植术后肺部感染的预防与护理
【摘 要】
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目的：制定有效的预防肝移植术后肺部感染的措施。方法：对术前发生肺部感染3人及术后发生肺部感染11人，采取相应的护理措施及治疗。结果：术前发生肺部感染患者全部治愈。术后除1例自动放弃治疗出院，余10例全部治愈。
【机 构】
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中山大学附属第一医院器官移植科
【出 处】
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2006年中国国际肝胆外科论坛
【发表日期】
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2006年1期
其他文献
布-加综合征(Budd-Chiari syndrome,BCS)是由于下腔静脉(Inferior venacava,IVC)肝段和/或肝静脉流出道阻塞造成的一组下腔静脉高压和/或肝后型门静脉高压(Portal hypertension,PHT)症状，主要表现为双下肢水肿、胫前区色素沉着，肝脾肿大、顽固性腹水、躯干浅静脉曲张以及呕血便血等。本文介绍了经IVC、经上腔静脉、经皮肝穿和经副肝静脉四种介入
目的：探讨血管内栓塞治疗破裂后颅内动脉瘤的并发症发生机理及防治方法。方法：对68例破裂后颅内动脉瘤采用早期血管内栓塞治疗,对其发生的并发症原因及防治方法进行回顾性分析.结果：68例发生严重并发症6例,占6.8％.其中大脑中动脉广泛性痉挛1例,载瘤动脉局限性痉挛1例,弹簧圈提前解脱1例,术中动脉瘤破裂1例,术后1周动脉瘤再次破裂死亡1例;大脑中动脉血栓形成1例。结论：正确理解围手术期并发症发生机理和
目的：总结我院肝移植时肝流出道重建的经验。方法：回顾性分析我院50例肝移植时肝流出道重建的方法改进及效果。结果：本组肝移植病例围手术期死亡8例，手术死亡率为16％。本组并发症为：肺部感染32例;多器官功能衰竭2例;腹腔内出血2例;肝动脉血栓形成1例;胆漏2例;无肝脏流出道梗阻。2例存活超过3年，8例存活超过2年，18例存活超过1年，2例存活不足一年(死于肿瘤复发)，余存活至今但不足一年。结论：肝流
目的：探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体FLT-1、FLK-1mRNA在门静脉高压性胃病(PHG)中的作用。方法：采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)对44例肝硬化门静脉高压症患者PHG动态变化过程中病变部位VEGF、FLT-1及FLK-1 mRNA的表达进行检测。结果：轻度PHG组VEGF、FLT-1、FLK-1 mRNA(2.28±0.33，0.59±0.17，0.56±0.14)与无
目的：探讨部分肝叶切除、胆囊肝胆管吻合术治疗肝胆管结石的临床效果。方法：对48例肝胆管结石病人施行部分肝切除、胆囊肝胆管吻合术。术中首先游离胆囊，仔细保护其血供，再切除充满结石和胆管狭窄且病理改变较重之肝叶，行肝胆管狭窄充分切开，并通过肝断面会师，取净结石，探明胆总管下端通畅无狭窄后，将切开之胆管对合整形，再行胆囊肝月日管吻合术，T形管两横臂放入左右肝胆管内，长臂通过胆囊引出，在出胆囊前剪一侧孔，
目的：探讨103pd(103钯)放射性支架通过诱导犬脾管增殖平滑肌细胞凋亡与防治犬胆管损伤后胆管狭窄关系。方法：将103pd放射性支架和普通支架分别植入犬肝外胆管内，取出胆管标本，用凝胶电泳和免疫组化染色进行凋亡细胞检测，并用计算机图象检测系统检侧两组胆管腔面积。结果：103pd支架组犬胆管组织中出现明显增殖平滑肌细胞凋亡，而且犬肝外胆管无明显狭窄，普通支架组犬胆管未出现增殖平滑肌细胞明显凋亡，而
目的：探讨选择件阻断入肝和出肝血流(SHVE)在规则性肝切除术中的意义。方法：105例肝月日疾病患者分为Pringle组(35例)、半肝血流阻断组(HVC组，30例)、SHVE组(30例)。比较三组病人手术时间和术中出血量，术后肝功能的恢复以及术后并发症。结果：三组病人的手术时间无显著差异;术中平均出血量分别为646.7ml、579.8ml、453.5ml,三组间均有显著性差异;HVC组和SHVE
目的：探讨将家兔用于研究oddi括约肌肌电活动的实验动物模型的可行性和稳定性。方法：对不同条件下的家兔采用双极金属钩状电极采集其肌电活动信号，经放大、滤波及计算机处理后记录其大小及波形。结果：不同条件下的家兔oddi括约肌的肌电活动在波形、频率、强度等方面均有明显的不同，具有明显的规律性。重复实验可得到相同的结论。结论：家兔是研究oddi括约肌肌电活动较为理想的动物，具有价格低廉、来源广泛、信号稳
目的：探讨肝硬化和非肝硬化肝组织肝缺血不同时限基因差异表达．为临床肝外科科学合理掌握肝缺血安全时限完成复杂手术提供理论依据。方法：以正常肝组织为对照，将观测标本分为A组(非肝硬化组)、B组(肝硬化组)，每组按不同缺血时限(15、30、45min)分为A1、A2、A3，B1、B2、B3三个亚组。标本取材后立即置入液氮冻存备测，应用4000点基因芯片分析不同缺血时限各组基因差异表达。结果：肝缺血15m