【摘 要】
：
离子选择性电极由于具有线性浓度范围宽、选择性好等优点,已在临床实验室被广泛使用。在药物制剂的质量控制方面,许多药物离子选择性电极的研究正受到人们的重视。本文在对离子电活性物种类筛选和用正交设计法对增塑剂、PVC膜成份进行实验优选的基础上，研制成功了阿普唑仑PVC膜离子选择性电极。
【机 构】
：
江苏工业学院化工系,江苏,常州213016
论文部分内容阅读
离子选择性电极由于具有线性浓度范围宽、选择性好等优点,已在临床实验室被广泛使用。在药物制剂的质量控制方面,许多药物离子选择性电极的研究正受到人们的重视。本文在对离子电活性物种类筛选和用正交设计法对增塑剂、PVC膜成份进行实验优选的基础上，研制成功了阿普唑仑PVC膜离子选择性电极。
其他文献
电化学氢化物发生法是一种新的氢化物发生技术这种方法用的是非常洁净的电子还原发生氢化物，已成为联用技术中的高效进样手段。但这一具有潜在优势的新颖进样技术还很少用于元素的形态分析。根据各元素形态还原电位的差异，在无需色谱分离和预先还原处理的条件下，通过控制电解电流的预处理方法，把电化学氢化物发生进样技术作为一种相对清洁的氢化物进样技术应用于元素形态分析领域，避免采用预分离和预还原过程,从而解决因试剂加
微液滴由于其微小体积和异相成核受到限制，非常容易达到在体相溶液中不易获得的过饱和状态，而在此状态下的微液滴的电导数据十分缺乏。在本实验中，使用铂圆盘超微电极。通过调节微液滴密封池内的相对湿度，实现了过饱和状态下电导的测量。同时，电导的测量会受到多种因素的影响，探讨了液滴休积变化对微液滴电导产生的影响。
本文研究了诺必擂停在玻碳电极表面的电化学行为，利用示差脉冲伏安法建立了一种简单快速、灵敏的检测诺必擂停的方法，并把建立的方法用于人血清中诺必擂停含量的测定，取得令人满意的结果。
本文研究了亚硝酸根离子在MWCNT/GCE上的电催化氧化行为。研究结果表明，在0.10 mol/L Na2S04水溶液中亚硝酸根离子在GCE上的直接电化学氧化电流随电位的正移逐渐增大，但无氧化峰出现，表明NOZ一在该电位窗口内过电位较高，不易发生氧化反应。但在MWCNT/GCE上亚硝酸根离子氧化电流随电位正移逐渐增大，在0.76 V处出现了一个不可逆氧化峰，由此表明MWCNT/GCE对亚硝酸根离子
本文采用溶液共混，直接共混稀盐酸掺杂和高氯酸铿掺杂直接共混的三种方法，将带有磺酸基团液晶离聚物(LCI)与本征态聚苯胺(PAn)共混，制备出高分子固体电解质。
随着工业的发展,人类本已有限的水资源受到日益严重的污染,清除水体中的有毒有害化学物质如农药、有机染料等成为环保领域的重要工作。80年代发展起来的光催化降解技术为这一问题的解决提供了良好的途径。二氧化钛光催化氧化剂因价廉、易得、无毒、稳定性好、氧化性强而倍受关注。但是单一TiO光催化活性和光催化反应速率偏低,通常将其与具有不同能级的半导体材料复合,研究较多的是CdS-TiO体系。本文在氧化铝模板内组
印刷碳电极(SPCE)具有制作简单,价格低廉,易于微型化等优点,已用于临床检测、工业分析、食品分析和环境监测等方面。热电极(HE)一种可以使用高频交流电加热的电极,其优点是对电极表面及其附近的溶液加热,而本体溶液温度保持不变,能使电极表面电化学反应速度加快。现在HE的研究主要集中在热柱微电极,材料主要是25微米的铂丝,金丝或者通过研磨得到的不同直径的铅笔芯。这些材料虽然加热效果都很好,但制作过程繁
本文以L一半胱氨酸作为电极修饰材料，通过自组装的方法将他们固定在金电极表面，以抗坏血酸作为电化学探针，检测该电极对抗坏血酸电化学响应的稳定性与重现性，再加入各种干扰试剂表征该电极对抗坏血酸的抗干扰能力，并检测实际样品中抗坏血酸的含量。
本文以3,4-羟基苯甲酸((3,4-DHBA)为模板分子，四甲氧基硅坑(TMOS)和苯基三甲氧基硅烷(PTMOS)为前驱体，采用恒电位法电沉积制备了硅溶胶凝胶分子印迹膜，测试了模板分子用乙醇洗脱前后对3,4-DHBA的响应，同时考察了2,4一二经墓苯甲酸(2,4-DHBA)对测定的干扰。。
本文尝试通过纳米金胶将Ru(bpy)3离子固定，利用二茂铁对Au(bpy)3离子ECL的高效碎灭，结合分子灯塔的特殊茎环结构及核竣适配体与凝血酶的高亲和识别作用建立一种高灵敏的固相电致化学发光检测凝血酶的方法。