论文部分内容阅读
以嵌段共聚物为软模板来组装无机纳米基元是构筑纳米级结构可控的杂化材料的重要手段。在嵌段共聚物的多种微区相分离结构中，具有高界面能的双连续结构通常很难由线形嵌段共聚物自组装构筑[1]。本工作中，我们提出一种通过无机大离子静电力复合嵌段共聚物获得双连续结构的新策略。
无机大离子对嵌段共聚物形貌的静电调控研究
【摘 要】
：
以嵌段共聚物为软模板来组装无机纳米基元是构筑纳米级结构可控的杂化材料的重要手段。在嵌段共聚物的多种微区相分离结构中，具有高界面能的双连续结构通常很难由线形嵌段
【机 构】
：
吉林大学化学学院,超分子结构与材料国家重点实验室,长春,130012
【出 处】
：
中国化学会第30届学术年会
【发表日期】
：
2016年期
其他文献
吸附分离技术作为一种低能耗的固相萃取技术，早已广泛应用于环保、化工、生物医药等诸多领域。然而，选择性差、分离设备庞大复杂等传统吸附剂的固有缺点，成为制约吸附分离技
天然折叠体如蛋白质和DNA的结构及其功能的研究曾引起科学家们广泛的关注.然而,近些年来,人们逐渐把目光从天然折叠体上转移到人造折叠体上来1,2.近来,我们合成了一类折
高分子穿越纳米孔道的现象普遍存在于自然界中，比如DNA与RNA穿过细胞核膜等生命过程。目前，人们对高分子受限穿越行为的认识还不是十分清楚[1-4]。因此，我们基于耦合分子动
葫芦脲[6](CB[6])接枝壳聚糖是一种通过化学键将超分子主体CB[6]与壳聚糖连接在一起的新型高分子.其在大分子机器、智能材料、分子组装等领域展现出更多新颖的特性[1].本
水凝胶用于原位注射在最近得到了广泛的关注，在组织工程和药物控释等方面有着广泛的用途和潜在的应用价值[1]。目前已经报道的可用于原位注射的凝胶材料主要是高分子材料[
编码组装普遍存在于自然界中，是生命体系创造具有精密结构和功能分子的最有效手段，例如由mRNA为模板编码组装蛋白质[1]。然而，人们还无法掌握、利用这种方法构筑复杂人工分
配合物的荧光性质通常受到其分子聚集状态的影响[1,2]。本文设计合成了两种D-A型Zn的配合物,通过不同溶剂分子调控其分子间作用力。详细地分析了它们的晶体结构后发现：配
通过十二亚甲基-1,12-双(N-L-缬氨酸)的制备及其与L-缬氨酸吡啶的缩合偶联,制备了基于缬氨酸的双子型二肽超分子凝胶因子。采用FT-IR和1H NMR对凝胶因子的结构进行了表征