论文部分内容阅读
微波作为一种能量提供方式，被广泛应用于有机化学、聚合物化学、杂环化学、材料科学、生物化学、医药化学、纳米技术以及绿色化学等领域，其主要特征是大幅度加速反应，缩短反应时间。
微波辅助共轭聚合物合成的条件优化及机理研究
【摘 要】
：
微波作为一种能量提供方式，被广泛应用于有机化学、聚合物化学、杂环化学、材料科学、生物化学、医药化学、纳米技术以及绿色化学等领域，其主要特征是大幅度加速反应，缩短反
【机 构】
：
吉林大学超分子结构与材料国家重点实验室,长春 130023
【出 处】
：
2015年全国高分子学术论文报告会
【发表日期】
：
2015年期
其他文献
杂环稠合单茂钪配合物在[Ph3C][B(C6F5)4]/AliBu3 的活化下,可以催化乙烯与4-(3-丁烯基)苯乙烯共聚。通过1H NMR 和DSC,对共聚物进行了初步的表征。
苯并咪唑是药物分子与阻燃剂中的重要结构单元。以胺甲基苯并咪唑(ABM)为模型，使其与外消旋乳酸(LA)进行直接熔融共聚，合成了共聚物聚(乳酸-胺甲基苯并咪唑)(PLAAMB)。
本论文使用一种不对称桥联茂金属催化剂,在不加氢的条件下制备了低分子量的乙丙共聚物。使用13C NMR 分析了共聚物中的区域缺陷和链端基结构。结果表明,聚合物链中存在2,
脂肪族聚酯由于其良好的生物可降解性和生物相容性在生物医学领域具有广泛应用，聚己内酯是其中的重要代表。对聚己内酯进行功能化是改善聚合物性质的重要途径。
本文报道一类新型的共聚反应(C1/C1N2 共聚反应)，并对反应机理及聚合产物的应用进行研究。采用大分子催化剂聚咪唑-铜作为催化剂，以重氮乙酸乙酯为单体，加热条件下制备主链
钪三烷基配合物(Sc(CH2SiMe3)3(THF)2)在二苯甲醇作为链转移剂的条件下可高效地引发丙交酯开环聚合.聚合数据表明,Sc(CH2SiMe3)3(THF)2 单组份并不能引发聚合,而其与二苯
对于聚酯的合成，链内/链间的酯交换反应无法避免，在一定程度上导致聚酯的分子量、分散度和分子结构的失控。目前为止的相关研究都旨在尽量抑制酯交换反应的发生，以提高聚酯
本文研究了Nd(Oi-Pr)3/Mg(n-Bu)2 体系催化丁二烯的高反式选择性配位链转移聚合。通过改变烷基镁的加入量，聚合所得聚丁二烯的分子量明显降低，而且分子量分布较窄，这符合CCT
在活性阴离子聚合研究中，二苯乙烯(DPE)衍生物由于空间位阻较大无法自聚合，但能够作为功能基团的载体参与到聚合当中，从而实现 “定量定性”的在聚合物中引进官能团，实现聚合