鸡重要疫病实验室监测和流行动态分析

来源 :中国畜牧兽医学会禽病学分会第12次学术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:jiangtaizhao
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在实验室8年血清学监测,诊断及相关病原分离、鉴定,动物实验和分子生物学研究基础上,进行鸡疫病流行动态分析、给出了部分疫病、血清学抗体动态变化,疫苗应用效果及血清学诊断指标,并对今后几年内的鸡疫病流行动向进行了预测.
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禽流感(Avian Influenza,AI)是由禽流感病毒(AIV)引起的一种高度接触性传染病,几乎所有的野生及家养禽类都可感染,该病经常给养禽业造成严重的经济损失.M2蛋白是禽流感病毒的跨膜蛋白,含有高度保守的抗原表位,是理想的交叉保护性疫苗的候选抗原.Ⅰ型马立克氏病病毒(Mareks Disease Virus,MDV)与超强毒野毒株的(vv)MDV抗原性更为接近,因此它可用作活疫苗和多价疫
本试验首先用PCR方法扩增出传染性法氏囊(IBDV)株VP2基因,将其克隆到T载体上,并进行了序列的分析.然后将其亚克隆到真核表达载体pcDNA4/His/LacZ中,并将该真核表达载体上的CMV启动子和增强子控制的含LacZ和VP2基因表达盒克隆入pUS2基因中,成功的构建了马立克氏病毒的转移载体.然后,通过脂质体方法转染已感染马立克氏病病毒的鸡胚成纤维细胞(CEF)中,用96孔板稀释法纯化表达
通过RT-PCR反应扩增了H5N1亚型鹅源禽流感病毒完整的HA基因并进行了克隆与序列分析.扩增的HA基因开放性阅读框架由1707个核苷酸组成,共编码568个氨基酸.HA蛋白裂解位点的氨基酸组成为RKKR↓GLF,含连续的碱性氨基酸,具有高致病性AIV HA基因裂解位点的序列特征.进一步构建了真核表达载体pcDNA-HA,通过与MuLV假病毒构建体系的两种质粒pHIT60和pHIT111共转染转化了
禽流感(Avian Influenza,AI)是由A型流感病毒任何一种血清型毒株引起各种家禽及野生禽类感染和/或疾病综合症,其病原为禽流感病毒(Avian Influenza Virus,AIV),属于正粘病毒科的A型流感病毒属,病毒基因组由8个分段单股负链RNA组成,编码至少10种病毒蛋白.AIV血清亚型众多,根据其表面血凝素(HA)和神经氨酸酶(NA)抗原不同可分为不同的亚型.研究发现,高致病
采用RT-PCR技术特异地扩增了4株H5N1亚型高致病性禽流感病毒的NS基因,将获得的PCR产物分别与T载体进行连接,获得了4个毒株NS基因阳性克隆.阳性克隆序列分析结果显示分离毒株间核苷酸同源率在90.2~98.7﹪之间,氨基酸同源率在82.6~97.8﹪之间.与其它毒株比较A/Chicken/Heilongjiang/P46/2003和A/Chicken/Heilongjiang/G2/200
1957年曾经发生过H2亚型流感的大流行,未来也有重新暴发的可能性.2001年,在日本北海道,我们从迁徙鸭中分离到4株H2亚型流感病毒.为了确定该分离株的进化特性,我们对其进行了全基因组的序列测定与分析.结果表明Dk/Hokkaido/107/01(H2N3)的PB2基因和Dk/Hokkaido/95/01(H2N2)的PA基因属于美洲分支,而其他基因片断则属于欧亚分支,说明流感病毒的内部蛋白基因
1957年曾经发生过H2亚型流感的大流行,未来也有重新暴发的可能性.2001年,在日本北海道,我们从迁徙鸭中分离到4株H2亚型流感病毒.为了确定该分离株的进化特性,我们对其进行了全基因组的序列测定与分析.结果表明Dk/Hokkaido/107/01(H2N3)的PB2基因和Dk/Hokkaido/95/01(H2N2)的PA基因属于禽流感病毒的美洲分支,而其他的基因片段属于欧亚分支.说明内部蛋白基
CVI988/Rispens冷冻活疫苗是当今世界上预防MD最好的疫苗.1998年北京翎羽禽病防治技术开发有限公司经国家农业部和动植物检疫局批准独家从荷兰引进CVI988/Rispens原始制苗种毒,成功研制了具有我国自主知识产权的生产工艺技术,并按照GMP标准和国际标准进行产业化生产.本文主要介绍CVI988/Rispens冷冻活疫苗完善的质量管理和控制体系;强调产业化生产CVI988/Rispe
应用醛化的鸡红细胞经吸附释放方法获得纯化的新城疫病毒(NDV),经triton X-100处理并反复冻融制备新城疫ELISA抗原.应用抗鸡Ig轻链单抗1B7辣根过氧化物酶结合物建立了定量检测NDV抗体水平的ELISA方法.确立了将鸡血清100倍稀释监测ELISA效价(ET)的回归方程y=0.94128x+0.20677(r=0.98163),可用于定量测定.血凝抑制(HI)抗体与ELISA方法的比
用硫酸铵粗提的番鸭呼肠孤病毒作为包被抗原,成功地建立了检测番鸭呼肠孤病毒病抗体的间接ELISA方法.试验结果表明,包被抗原作1:80(mg/ml)倍稀释,待检血清作1:40倍稀释,酶标二抗作1:200稀释,是本方法最佳的工作浓度;而且该法特异性高,重复性好,质量稳定,敏感性强,结果可靠;是一种适合于流行病血清学调查的快速,敏感,准确,特异,重复性好的方法.