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根据已报道的多花黑麦草斑驳病毒(RMotV)外壳蛋白(CP)基因的核菅酸序列合成引物,用RT-PCR的方法获得外壳蛋白基因后,再将其克隆至pGEX-4T-1中,SDS-PAGE和斑点杂交(Dot-blotting)表明:经JPTG诱导,CP基因在大肠杆菌BL21(DE3)plys中获得了高效正确的表达,并且表达产物以不溶性包涵体的形式存在。