【摘 要】
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<正>目的探讨在健康人体内联用尼群地平和阿替洛尔时,尼群地平对阿替洛尔药代动力学的影响。方法将24名健康男性受试者随机分为A、B、C三组,每组8名。A组于晨8时口服阿替洛尔
【机 构】
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上海第二医科大学附属瑞金医院高血压科;
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<正>目的探讨在健康人体内联用尼群地平和阿替洛尔时,尼群地平对阿替洛尔药代动力学的影响。方法将24名健康男性受试者随机分为A、B、C三组,每组8名。A组于晨8时口服阿替洛尔片40mg;B组于晨8时口服尼群地平片20rag和阿替洛尔片40mg;C组于晨8时口服复方尼群地平片4片(即尼群地平 20mg,阿替洛尔40mg)。血样取自A、B、c三组健康志愿者给药前(Oh)和服药后15、30、45分、1、1．5、2、 2．5、3、4、6、8、12、24和36h取血。高效液相色谱法测得阿替洛尔与内标物的保留时间分别为:5．27min和 3．99min。将测得的血药浓度输入DAs(Drug AND Statistics)软件ver1．0人体药代动力学进行智能化分析。采用Windows Excel中的有关统计软件计算药代动力学参数的平均值及标准差。数据间显著性检验
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