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目的：了解不同龋敏感者变异链球菌临床分离株(593号和1 8号临床株)以及标准株ATCC 25175生物膜的耐酸能力及其差异.方法： (1)首先分别形成幼龄生物膜、成熟生物膜,然后将不同时间段形成的生物膜分别随机分成预酸化组和非预酸化组.预酸化组先将生物膜置于pH5.5的TPY液体培养基中预酸化3小时,然后再将之置于pH3.0的TPY液体培养基中强酸化30min；非预酸化组则直接将生物膜置于pH3.0的TPY液体培养基中强酸化30min.酸化后的生物膜采用荧光染色技术分别对死菌和活菌进行染色,然后通过激光共聚焦扫描显微镜观察； (2)形成20小时变异链球菌生物膜,然后将之随机分成饥饿组和非饥饿组.饥饿组置于PBS液缓冲液中(无营养培养),非饥饿组置于TPY液体培养基中,厌氧培养24小时后取出生物膜,再置于pH3.0的TPY液体培养基中强酸化30min,然后同上法染色观察生物膜.结果：(1)经过预酸化处理的幼龄、成熟生物膜标本经强酸化后的活菌比例均较非预酸化组增高,其中593号临床株生物膜的活菌比例显著高于其他菌株；(2)无论是否经过预酸化处理,幼龄生物膜酸化后活菌数量下降较成熟生物膜酸化后活菌数量下降更为显著,其中593号临床株生物膜活菌数量下降较其他菌株为少；(3)饥饿生物膜酸化后活菌比例显著高于非饥饿生物膜,其中593号临床株的活菌比例显著高于其他菌株.结论：变异链球菌幼龄生物膜的耐酸能力较成熟生物膜弱；通过预酸化或饥饿法可增强变异链球菌生物膜的耐酸能力；各状态下593号临床株生物膜的耐酸能力均强于18号临床株和标准株,后两者差异无显著意义,593号临床株的高致龋力可能与其较强的耐酸能力密切相关.