溶血性链球菌溶血素测定试验

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玻璃酸钠注射液(2ml:20mg)接种于血液琼脂平板培养基上,37℃恒温箱内培养24h,结果显示无溶血环出现,表明玻璃酸钠注射液中无溶血性链球菌。试验目的观察玻璃酸钠注射液对血液琼脂平板培养基的作用,评价玻璃酸钠注射液中是否含有链球菌。试验材料1、供试品玻璃酸钠注射液,无色澄明粘稠液体,规格:2ml:20mg,批号:071011021,由山东博世伦福瑞达制药有限公司提供;贮藏:遮光,2~8℃(防冻)保存。2、试剂血液琼脂平板,由济南大欣医疗器械科技有限公司提供。3、主要仪器设备SZK-202型净化工作台:蚌埠净化设备厂。SLM-型裂隙灯:重庆康华科技有限公司生产。试验方法及观察指标取血液琼脂平板10块,在每块平板上接种玻璃酸钠注射液(2ml:20mg)1ml,用接种环划开。将平板置培养箱中(37±1)℃培养24h。观察24h后有无溶血环出现。若无溶血环出现,表明供试品中无溶血性链球菌。试验结果及结论接种玻璃酸钠注射液24h后观察,10块血液琼脂平板上均无溶血环出现。表明玻璃酸钠注射液中无溶血性链球菌,符合规定。
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