【摘 要】
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Background:DifferentiationbetweenParkinsonsdisease(PD)andmultisystematrophy(MSA)isusuallybasedonclinical examination,butcanbechallengedespeciallyatearlystagesofthediseases.C
【出 处】
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中华放射学学术大会2016、中华医学会第23次全国放射学学术大会暨中华医学会第24次全国影像技术学术大会
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Background:DifferentiationbetweenParkinsonsdisease(PD)andmultisystematrophy(MSA)isusuallybasedonclinical examination,butcanbechallengedespeciallyatearlystagesofthediseases.Conventionalmagneticresonanceimaging(MRI) hasbeenusedextensivelytoidentifydiagnosticmarkersofPDandMSA,butisoflimitedsensitivityandspecificityinearly stages.Inordertoidentifyobjectivemarkersfordifferentialdiagnosis,weevaluateddifferencesofthefractionalanisotropy(FA) withinwhitebrainmatterbetweenpatientswithPDandMSAwhenusingTBSS. Methods:DTIdataof18PDand13MSApatientswerecomparedbyhypothesis-freewhole-brainanalysisalgorithm(TBSS) focusingonglobalwhitemattermicrostructuraldeterioration. Results:IntheMSAgroup,FAvaluessignificantlydecreasedinthemiddlecerebellarpeduncle(MCP),pontinecrossingtract,and corticospinaltractbilaterally.InthePDgroup,FAvaluessignificantlydecreasedinmultiplesupratentorialareasincludingcorpus callosum(CC),fornixandlefthippocampus. Conclusion:DTImayprovideameanswithwhichtoteaseoutpathologicaldifferencesbetweenMSAandPD.Inorderto substantiallycontributetotheinvivodifferentialdiagnosisofMSAandParkinsonsdisease,FAmeasurementsshouldnotonly belimitedtotheMCPbutalsotheCC.
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