【摘 要】
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目的:评价化疗期间,出现中重度感染后应用比阿培南抗感染的疗效. 方法:回顾性分析本科104例应用比阿培南的淋巴瘤合并中重度感染患者,予以比阿培南0.3-0.6g/次,静脉滴注,1
【机 构】
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军事医学科学院附属医院 北京 100071 中国
【出 处】
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中国老年学学会老年肿瘤专业委员会(CGOS)2014年年会暨第八届中国老年肿瘤学大会
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目的:评价化疗期间,出现中重度感染后应用比阿培南抗感染的疗效.
方法:回顾性分析本科104例应用比阿培南的淋巴瘤合并中重度感染患者,予以比阿培南0.3-0.6g/次,静脉滴注,1/8小时或1/12小时,治疗5-16天,观察其应用比阿培南后的临床疗效及不良反应.
结果:治疗中度发热的患者31例,其中痊愈+显效28例,有效率为90.3％(28/31);治疗高热以上的患者73例,其中痊愈+显效56例,有效率为76.7％(56/73).总有效率为80.8％.其中感染发生在Ⅳ度骨髓抑制期的有52例,痊愈+显效44例,有效率为84.6％.且104例患者中,仅1例发生皮肤过敏反应,其余未观察到明确的不良反应.
结论:比阿培南在治疗淋巴瘤患者合并中重度感染的应用中,为安全有效的碳青霉烯类药物.
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