【摘 要】
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用RT-PCR方法扩增3株山西高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒毒株的Nsp2和ORF5基因,并将其克隆入pGEM-T载体进行测序。对测序结果与国内外7个毒株等位基因的序列进行比
【机 构】
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天津市动物疫病预防控制中心,300402
【出 处】
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第二届京津冀畜牧兽医科技创新论坛暨第六届新思想、新方法、新观点“首农杯”论坛
论文部分内容阅读
用RT-PCR方法扩增3株山西高致病性猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒毒株的Nsp2和ORF5基因,并将其克隆入pGEM-T载体进行测序。对测序结果与国内外7个毒株等位基因的序列进行比较分析,结果表明：Nsp2基因中存在90个核苷酸的不连续缺失,由ORF5编码的GP5蛋白的主要氨基酸基序也发生了变化；SXI、SX2、SX3的Nsp2、ORF5基因与JXA1、HUB2、VR-2332、CH-1a、HB-1等7个毒株等位基因的核苷酸同源性为81.8％～99.3％和88.2％～99.3％,推导的氨基酸同源性分别为74.4％～99.2％和88.0％～98.0％。遗传进化树分析表明,SX1、SX2、SX3与JXA1、HUB2亲缘关系最近,与HB-1亲缘关系较近,与VR-2332、BJ-4、CH-1a、HB-2亲缘关系较远。
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