参松养心胶囊治疗心律失常临床观察

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目的:观察参松养心胶囊治疗心律失常的临床疗效.方法:选取60例患者(房性早搏11例,室性早搏10例,交界处早搏8例,室速9例,房颤10例,房扑6例,Ⅰ°房室传导阻滞6例),给予参松养心胶囊治疗,观察治疗前后心电图及临床症状的改善情况.结果:治疗58例患者的心电图和临床症状均得到了显著的改善,总有效率达96.7%(58/60).结论:参松养心胶囊临床疗效显著,可以广泛应用于各类心律失常.
其他文献
目的:观察津力达颗粒联合二甲双胍对初发2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响并初步探讨其机制.方法:经单一生活方式干预治疗失败的新诊断2型糖尿病患者88例,随机分为试验组和对照组,各44例.试验组给予津力达颗粒联合二甲双胍,对照组予以二甲双胍单药治疗,随访16周.检测试验前后2组人群的空腹血糖(FPG)、餐后2小时血糖(2 hPCJ)、糖化血红蛋白(HbA1c)、空腹胰岛素(FINS)及脂肪因子
目的:研究连花清瘟胶囊联合抗生素治疗支气管肺炎的疗效.方法:采用连花清瘟胶囊4粒/次,每日3次,并加以头孢曲松钠1OOmg/(kg·d)治疗50例支气管炎肺炎患者.结果:治愈21例(42%)、有效26例(52%)、无效3例(6%).结论:连花清瘟胶囊联合抗生素治疗支气管肺炎是安全有效的.
目的:建立超高效液相色谱(UPLC)法同时测定夏荔芪胶囊中小檗碱、巴马汀、桂皮醛含量.方法:色谱柱:Waters Acquity UPLC BEH Shield RPl8;流动相:乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速:0.2 ml/min;检测波K:280 nm.结果:小檗碱、巴马汀、桂皮醛在检测的范围内线性良好,r2均大于0.9999,方法回收率分别为97.65% 、97.13%、96.59%.
目的:观察通心络胶囊对正常高值血压患者降压效果并探讨可能的作用机理.方法:将60例正常高值血压患者随机配对分为对照组(生活方式干预)及通心络胶囊治疗组,每组30例;疗程结束后,观察治疗前后血压变化及血浆中内皮素(ET)和一氧化氮(NO)的变化.结果:治疗后通心络组血压下降明显(P均<0.05),与对照组比较有明显差异(P<0.05);经通心络治疗后ET明显下降,NO明显升高(P均<0.O5),与对
目的:研究在急性心肌梗死/再灌注猪模型的间充质干细胞同移植期使用通心络易化是否能够改善移植细胞的生存和生物学活性.方法:28头中华小型猪被分为4组,分别为对照组(n=7),第二组为通心络组(自心肌梗死前3天用药直至梗死后第4天,n=7),第三组为MSCs移植组(n=7),第四组为通心络易化的MSCs移植组(通心络+MSCs移植,n=7).急性心肌梗死/再灌注模型由阻断冠状动脉左前降支90分钟制成,
背景:传统中药通心络能保护心肌防止缺血/再灌注损伤,但其作用机制还没完伞阐明.检测到一氧化氮参与了通心络的保护性作用.方法:小型猪随机分配到4组,每组7只:假手术组、对照组、通心络组以及通心络和一氧化氮合酶抑制剂Nω-硝基-L-精氨酸(L-NNA,10mg/kg,静脉注射)组.通心络给药3h后,将动物进行麻醉后,将其左冠状动脉前降支进行结扎,原位维持90 min再灌注3h后处死.采用在面积法将无复
目的:采用非遗传性2型糖尿病大鼠模型研究通络方剂对肾小球足细胞的保护作用及其可能的机制.方法:SD大鼠分为正常对照组、糖尿病对照组、通络方剂组和α硫半酸组.干预组大鼠分别予以通络方剂(0.4g·kg-1·d-1)、α硫辛酸(100 mg·kg-1·d-1)灌胃,干预12周后处死大鼠,留取血清和尿标本,测定肾质量体质量比,24 h尿蛋白定量、BUN、Cr、Alb/Cr等肾功能指标,留取肾组织标本,体
目的:探讨通心络(TXL)抑制氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)诱导的树突状细胞免疫成熟的作用及机制.方法:采用免疫磁珠法分离人外周血CD14+单个核细胞,经含有重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和重组人白介素4的培养基培养,经TXL预干预21小时后,加OX-LDL再干预48小时,流式细胞术检测树突状细胞的表面标志CD1a、CD86、HLA-DR、CD40;FITC标记的右旋糖酐检测树突状细胞的吞噬功
目的:通过建立内皮损伤、内皮损伤合并微血栓形成(络脉瘀阻)及内皮损伤合并急性心肌缺血(络脉绌急)大鼠模型,探讨通络代表药的通络效果,并将其与复方通心络进行比较.方法:(1)内皮损伤:SD大鼠随机分为正常组(Control组)、高同型半胱氨酸组(HHcy组)、通心络组(TXL组)、人参组(RS组)、薤白组(XB组)、蜈蚣组(WG组)及水蛭组(SZ组).HHcv组采用蛋氨酸灌胃4周复制高同型半胱氨酸血
目的:评价复方中药参松养心胶囊治疗阵发性心房颤动(房颤)的有效性及安全性.方法:自2007年8月-2008年7月,采用随机、双肓、双模拟、平行对照、多中心临床试验方法,在11家临床医院的门诊患者,选择年龄18-75岁,男女不限,阵发性房颤发作频率≥2次/月的受试者,按1∶1∶1比例随机数字分组分为3组:(1)参松养心组:服用参松养心胶囊4粒+普罗帕酮模拟剂150 mg,1日3次;(2)普罗帕组:服