目的：研究氟虫腈诱导神经细胞凋亡并初步探讨其神经毒作用机制。 方法：MTT法检测氟虫腈对PC12细胞存活率的影响,实验分为对照组、7.81×10-7mol/L、3.13×10-6mol/L、1.25×10-5mol/L、5.00 x 10-5mol/L四个氟虫腈处理组,在染毒12h、24h和48h后对细胞存活率进行测定：用荧光显微镜检测3.13×10-6mol/L、1.25×10-5mol/L、5.00×10-5mol/L 3个氟虫腈处理组PCI2细胞凋亡荧光强度并用流式细胞仪对凋亡率进行测定;对三个剂量组Bc1-2蛋白表达进行荧光强度检测;在染毒4h、8h、16h和24h后用DCFH-DA荧光探针法检测ROS水平。 结果：MTT结果显示7.81×10-7、3.13×10-6、1.25×10-5、5.00×105mol/L 4个剂量组染毒24h和48h后细胞毒作用均较明显,与对照组差异有统计学意义;细胞凋亡荧光强度检测发现3.13×10-6mol/L剂量组凋亡细胞比对照组明显增多,5.00×10-5mol/L剂量组死亡细胞比对照组明显增多;细胞凋亡率结果显示3.13×10-6mol/L剂量组细胞凋亡率明显高于对照组,差异有统计学意义,5.00×10-5mol/L剂量组细胞死亡率明显高于对照组,差异有统计学意义;Bc1-2蛋白表达进行荧光强度检测结果显示3.13×10-6mol/L剂量组Bc1-2蛋白含量明显低于对照组;ROS检测可以看出在染毒4h后,3.13×10-6mol/L剂量组的活性氧含量较对照组有明显的增高,并且差异有统计学意义。 结论：氟虫腈对体外培养的PC12细胞具有毒作用,在较低剂量时诱导PC12细胞凋亡可能与影响Bc1-2蛋白表达和细胞内ROS水平有关,而在较高剂量时可能通过其它非细胞凋亡途径直接致使细胞坏死发生。