【摘 要】
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目的：分析减毒沙门氏菌运送CD8+T细胞表位诱导机体产生特异性细胞免疫应答.方法：通过构建融合表达OVA257-264aa和LCMVNPNP118-132aaCD8+T细胞表位的原核表达质粒ptG2F,以电穿孔法转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,筛选重组菌SL7207(ptG2F).采用静脉注射免疫C57BL/6和BALB/c小鼠,间隔2周,分别于第2次和第3次免疫后取免疫小鼠脾细胞,用ELIS
【机 构】
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扬州大学人兽共患病与免疫学实验室;农业部畜禽传染病学重点开放实验室,江苏,扬州,225009 扬州
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届全国会员代表大会暨第11次学术研讨会
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目的：分析减毒沙门氏菌运送CD8+T细胞表位诱导机体产生特异性细胞免疫应答.
方法：通过构建融合表达OVA257-264aa和LCMVNPNP118-132aaCD8+T细胞表位的原核表达质粒ptG2F,以电穿孔法转化减毒鼠伤寒沙门氏菌SL7207,筛选重组菌SL7207(ptG2F).采用静脉注射免疫C57BL/6和BALB/c小鼠,间隔2周,分别于第2次和第3次免疫后取免疫小鼠脾细胞,用ELISPOT法检测特异性IFN-γ分泌细胞和IL-4分泌细胞.
结果：携带CD8+T细胞表位的重组菌SL7207(ptG2F)能诱导产生细胞免疫应答.在递呈OVACD8+T细胞表位时,2次免疫后,诱导产生的细胞免疫应答趋向于Th1;而在3次免疫后,呈现Th1/Th2的平衡转换.在递呈LCMVNPCD8+T细胞表位过程中,Th2免疫应答水平高于Th1,且有增强趋势.
结论：减毒沙门氏菌可以有效运送CD8+T细胞表位并诱导产生特异细胞免疫应答,这为减毒细菌作为运送载体的研究提供了参考依据。
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