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为了探讨microRNA20b调控PPARγ的表达在丙泊酚抑制缺氧/复氧损伤诱导的内皮细胞凋亡中的作用.采用HUVECs建立缺氧复氧损伤细胞模型,采用随机分组方式分为加药组包括正常对照组(Normal组)、缺氧复氧组(HR组)、二甲基亚砜溶剂组(DMSO组)、丙泊酚后处理组(propofol组)以及转染组包括正常对照组(Normal组)、阴性对照组(NC组)、microRNA20b过表达组(20b组)、阴性对照抑制组(IN NC组)、microRNA20b敲除组(IN20b组).缺氧12h后复氧4h.双荧光素酶结合实验检测microRNA20b与PPARγ的靶向性;免疫蛋白印迹技术、免疫荧光检测PPARγ、Bcl-2蛋白水平表达变化;实时定量PCR检测相关指标基因水平表达的变化.结果表明丙泊酚通过microRNA 206靶向作用于PPAR，抑制缺氧/复氧损伤诱导的内皮细胞凋亡。