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目的:不同亚型原发性醛固酮增多症醛固酮水平不同,但血压水平无差异,本研究的目的是通过观察不同亚型原发性醛固酮增多症对各种肾上腺激素分泌水平的影响,以及这种变化对血压的影响.
原发性醛固酮增多症中多激素水平对血压的影响情况分析
【摘 要】
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目的:不同亚型原发性醛固酮增多症醛固酮水平不同,但血压水平无差异,本研究的目的是通过观察不同亚型原发性醛固酮增多症对各种肾上腺激素分泌水平的影响,以及这种变化对血压的影响.
【机 构】
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上海长征医院内分泌科 200003
【出 处】
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中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议
【发表日期】
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2013年7期
其他文献
目的:观察初诊糖尿病患者第一时相的变化,探讨该种变化与胰岛素抵抗的关系.方法:初诊糖尿病102例;正常对照组86例,测定空腹血糖(FBG)、肝功能并同期进行精氨酸试验.结果:两组间胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)有统计学差异(P＜0.01),两组间年龄、BMI均无统计学差异(P＞0.05).
会议
糖尿病是严重威胁人类公共健康的重大疾病,胰岛β细胞数量缺失及胰岛功能受损是糖尿病发病的中心环节,通过安全有效的方法促进内源性β细胞数量的恢复及胰岛功能的重建是理想的治愈糖尿病的模式.我们前期研究发现,单次足量间充质干细胞(MSCs)早期输注大剂量链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病大鼠,可以通过促进大鼠胰岛内α细胞向β细胞转变实现胰岛原位再生,进而发挥明显持久的降糖作用.
会议
糖尿病肾病(diabetic nephropathy, DN)成为威胁糖尿病患者健康最主要原因.高血糖导致的醛糖还原酶(aldose reductase,AR)活性升高、多元醇通路激活是DN的重要发病机制.细胞凋亡(apoptosis)与DN发生发展的关系越来越密切.但多元醇通路与细胞凋亡的关系研究资料不多,本研究测定多元醇通路与细胞凋亡的关系,探讨中药牛蒡防治DN发生发展的可能性,为临床防治DN
会议
目的:探讨中枢nesfatin-1表达下调对SD大鼠糖代谢及胰岛素敏感性的影响及其可能的分子机制.方法:构建针对大鼠NUCB2基因的siRNA表达病毒.随后将60只雄性SD大鼠随机分为普食喂养+人工脑脊液输注组(NCA组,n=10),普食喂养+Ad-shGFP输注组(NCG组,n=10),普食喂养+Ad-shNUCB2输注组(NCN组,n=10),高脂喂养+人工脑脊液输注组(HFA组,n=10),
会议
目的:研究GLP-1对高糖,尤其是波动性高糖导致INS-1细胞损伤的保护作用及作用机制.方法:将INS-1细胞培养于完全1640培养基中,根据培养基内葡萄糖浓度的分为以下三组:(1)正常对照组(11.1 mmol/L葡萄糖),(2)持续性高糖组(33.3mmol/L葡萄糖)和(3)波动性高糖组(11.1mmo1/L及33.3mmol/L葡萄糖每12小时交替一次).
会议
目的:通过观察胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Exendin-4对棕榈酸(PA)诱导的胰岛β细胞凋亡的影响,探讨Exendin-4对胰岛β细胞脂性凋亡的的保护机制.方法:体外培养小鼠胰岛β细胞株MIN6, 0.4mM PA体外干预MIN6细胞24h后,Hoechst33258荧光染色法和Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术测定细胞凋亡率,RTPCR检测细胞凋亡相关基因Bcl-
会议
目的:探讨白藜芦醇(Res)对高葡萄糖诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖活性的影响及其潜在作用靶点沉默信息调节子(SIRT1)抑制细胞内NADPH氧化酶-p47蛋白生成通路的作用.方法:用大鼠胸主动脉平滑肌细胞株A7r5作为研究对象,用MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞术检测VSMCs细胞周期;Western blot技术检测VSMCs SIRT1、NADPH氧化酶-p47蛋白表达量.
会议
目的:通过高脂饲料喂养Wistar大鼠制造糖耐量减低动物模型,应用胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂艾塞那肽(exendin-4)对糖耐量减低大鼠进行干预治疗,电镜下观察治疗前后胰岛β细胞超微结构的变化,测定胰岛β细胞抗凋亡蛋白(BCL-XL)表达的变化,探讨胰高血糖素样肽-1对胰岛β细胞的保护作用.
会议
目的:探讨雷公藤甲素对糖尿病大鼠肾组织的影响及其机制.方法:SD大鼠随机分为正常对照组(NG)、糖尿病模型组(DM)、小剂量雷公藤甲素治疗组(T1)、大剂量雷公藤甲素治疗组(T2).实验第4、8、12周,各组随机选出5只大鼠检测体重、肾重、24h尿白蛋白、血糖、血脂、肝肾功能、血常规、糖化血红蛋白;RT-PCR、ELISA法检测肾皮质中RANTES的表达;肾常规病理观察.
会议
目的:通过小鼠胰岛β细胞核巨噬细胞交互作用及趋化实验,探讨RIP140在胰岛β细胞炎症浸润中的作用和机制.方法:巨噬细胞RAW264.7分组:BSA组(不转染,加入与棕榈酸等体积BSA处理24h)、PA组(不转染,加入500μmol/L棕榈酸处理24h)、pEGFP-N1+PA组(转染pEGFP-N1质粒24h后,加入500μmol/L棕榈酸处理24h)、pEGFP-N1-RIP140+PA组(转
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