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目的：对伊曲康唑脂质体在大鼠体内的药动学进行研究。
方法：大鼠尾静脉注射伊曲康唑脂质体及伊曲康唑注射液，建立液相-质谱联用分析（LC-MS/MS）。方法：测定血浆中的伊曲康唑药物浓度。
结果：测定血药浓度在10-1600ng.mL-1范围内线性良好（r=0.9989），定量下限为10.00ng.mL-1。日内、日间精密度(RSD)小于10％，回收率高。伊曲康唑脂质体及市售伊曲康唑注射液大鼠体内MRT分别为(3.68±0.19)h和(1.70±0.06)h，AUC分别为(155.47±13.84)mg/L·h-1和(87.12±5.55mg/L·h-1。
结论：本法灵敏度高,准确、可靠。与市售伊曲康唑注射液相比，伊曲康唑脂质体具有一定的缓释环作用。