【摘 要】
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通过优化丝裂霉素C的诱导条件，本文将SNJl的效价提高，对SNJ1基因组进行酶切检测发现其基因组为双链环状DNA，测序结果表明SNJl基因组与Natinema sp.J7-1携带的质粒pHH205序列
【机 构】
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武汉大学生命科学学院,武汉430072
【出 处】
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2012年第五届全国微生物遗传学学术研讨会
论文部分内容阅读
通过优化丝裂霉素C的诱导条件，本文将SNJl的效价提高，对SNJ1基因组进行酶切检测发现其基因组为双链环状DNA，测序结果表明SNJl基因组与Natinema sp.J7-1携带的质粒pHH205序列(16341 bp)完全相同，证明质粒pHH205是SNJ1在宿主细胞中的原噬菌体存在形式。对SNJ1结构蛋白进行SDS-PAGE检测及质谱分析得到10个结构蛋白，包括两个主要大、小衣壳蛋白。将SNJl预测ATPase与细菌、古生菌噬菌体及真核生物病毒的ATPase序列进行比对后发现SNJ1属于细菌病毒PRD1家族双链DNA包膜病毒。
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