【摘 要】
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目的：吗啡长期应用会导致吗啡耐受现象。研究表明血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)抑制剂伊马替尼可以阻止吗啡耐受的形成，但是对于PDGFR-β参与吗啡耐受形成的具体机制尚不清楚。分子伴侣是一类具有协助多肽进行正确组装及蛋白折叠功能的蛋白质，包含多个热休克蛋白(HSP)家族以及T受体结合蛋白等。有研究表明吗啡可以诱导部分热休克蛋白子家族(如HSP70)的表达上调，但是关于热休克蛋白家族成员是否
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属同济医院麻醉学教研室
【出 处】
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中国医师协会麻醉学医师分会2017年年会暨2017北京医学会麻醉学专业学术年会
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目的：吗啡长期应用会导致吗啡耐受现象。研究表明血小板衍生生长因子受体β(PDGFR-β)抑制剂伊马替尼可以阻止吗啡耐受的形成，但是对于PDGFR-β参与吗啡耐受形成的具体机制尚不清楚。分子伴侣是一类具有协助多肽进行正确组装及蛋白折叠功能的蛋白质，包含多个热休克蛋白(HSP)家族以及T受体结合蛋白等。有研究表明吗啡可以诱导部分热休克蛋白子家族(如HSP70)的表达上调，但是关于热休克蛋白家族成员是否参与PDGFR-β激活介导吗啡耐受的形成机制却鲜有报道，因此本研究拟探讨吗啡耐受形成时热休克蛋白家族各主要成员的表达变化及其与PDGFR-β激活的关系。
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背景：周期性机械牵拉是机械通气诱导肺损伤的一个重要的病因学元素,同时机械牵拉中细胞因子的变化引起远端肺组织渗透性的改变从而引发损伤是另一个重要因素。研究表明TLR-4受体信号通路参与了机械通气和机械牵拉诱导肺损伤的发生发展,细胞核因子IL-33参与了机械通气诱导肺损伤的发生,HMGB1也被报道在急性呼吸窘迫综合征中调控IL-33的生成。因此本实验我们首次对单独的肺呼吸性上皮细胞进行机械牵拉观察IL
目的：上皮细胞向间质细胞转化(EMT)在肺纤维化过程中扮演着重要角色，且在纤维化过程中组蛋白去乙酰化酶(HDACs)呈过度表达。本实验拟研究HDACs抑制剂丙戊酸在肺纤维化小鼠中可能存在的作用。方法 ：经气管内滴注博来霉素建立小鼠肺纤维化模型。观察丙戊酸对肺纤维化小鼠生存率、体重和肺组织的影响。肺组织切片行HE染色和Masson染色判断肺纤维化程度。收集小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)并测定其中蛋
背景及目的 SOCS家族是一类由细胞产生的负性调节因子,SOCS1是其家族重要成员之一,可以通过不同途径负性调控JAK/STAT通路的活性.miRNA(miR)广泛分布在中枢和外周神经系统中,在调节中枢神经系统的分化、发育以及外周神经损伤修复等方面发挥重要作用,并在多种神经系统疾病病理过程中起到重要的调控作用.在bCCI模型NPP大鼠的脊髓和坐骨神经组织中,发现多种miRNA包括miR-203、m
目的 探讨超声引导下不同剂量罗哌卡因腹横肌平面(TAP)阻滞对腹腔镜下卵巢癌根治术患者术后镇痛及围术期炎症反应的影响.方法 择期全麻下行腹腔镜下卵巢癌根治术患者60例,年龄30-60岁,BMI 18-24kg/m2,ASAⅠ或Ⅱ级,采用随机数字表法将病人分为3组(n=20)：0.375％罗哌卡因20 ml组(A组)、0.375％罗哌卡因12ml组(B组)、对照组(C组).A组和B组于麻醉诱导前行超
目的：观察针刺镇痛在剖宫产术后镇痛中的疗效及对阿片类镇痛药作用的影响.方法 ：选择在椎管内麻醉下行剖宫产的产妇60例,ASA Ⅰ或Ⅱ级.随机分为PCIA组(Ⅰ组),针刺镇痛组(A组)和PCIA复合针刺镇痛组(IA组)各20例.三组产妇麻醉方式均为CSEA,胎儿娩出后,吗啡2mg用0.2％罗哌卡因稀释至8ml经硬膜外注入,术毕接PCⅠA泵.泵配方,Ⅰ组：舒芬3ug/kg/100ml；ⅠA组：舒芬2u
Background:Trigeminal neuralgia(TN)is a severe syndrome causeing serious impairments of the quality of life.There are several methods to treat TN but percutaneous ozone injection has never been used t
目的：脑缺血损伤后引起强烈的炎性反应，导致严重的神经损伤。抑制脑缺血再灌注后的炎性反应可促进神经元存活，发挥神经保护作用。以往对脑缺血损伤后炎性反应的研究主要集中在小胶质细胞上。有研究报道，占神经细胞总数三分之一以上的星形胶质细胞在脑缺血损伤后的炎性反应发挥重要作用，并逐渐成为治疗脑中风的新靶点。我们前期研究结果发现星形胶质细胞内NDRG2在脑缺血再灌注损伤中发挥关键作用。新近研究发现NDRG2参
[目的 ]阻塞性黄疸血管低反应性是指阻塞性黄疸患者血压波动，对内源性、外源性血管活性物质的反应性降低，使血流动力学紊乱，严重影响治疗和预后，围手术期的并发症和死亡率均明显升高。但是，目前对于阻塞性黄疸血管低反应性的研究主要在心功能以及其整体性方面，对血管本身的研究较少。本研究拟通过动物实验以及细胞实验对P38MAPK-Phsp27在阻塞性黄疸血管低反应性中的作用进行探讨。
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