【摘 要】
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目的:探讨JNK信号通路抑制剂,SP600125,在脑死亡(brain death,BD)肝损伤的保护作用的研究.方法:采用缓慢间歇颅内加压法建立脑死亡模型.选择清洁级雄性SD大鼠40只,按照随机数字表法将其分为假手术组(Sham组)、脑死亡组(BD组)、JNK信号通路抑制剂SP600125+脑死亡组(SP+BD组)及DMSO+脑死亡组(DMSO+BD组).每组10只大鼠.分别在脑死亡6小时时取肝
【机 构】
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郑州大学第一附属医院肝胆胰外科;河南省消化器官移植重点实验室 郑州大学第一附属医院肝胆胰外科;河南
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目的:探讨JNK信号通路抑制剂,SP600125,在脑死亡(brain death,BD)肝损伤的保护作用的研究.方法:采用缓慢间歇颅内加压法建立脑死亡模型.选择清洁级雄性SD大鼠40只,按照随机数字表法将其分为假手术组(Sham组)、脑死亡组(BD组)、JNK信号通路抑制剂SP600125+脑死亡组(SP+BD组)及DMSO+脑死亡组(DMSO+BD组).每组10只大鼠.分别在脑死亡6小时时取肝脏标本.全自动生化分析仪检测肝功能的变化,常规HE染色观察其组织形态学变化,免疫组织化学及Western blot检测凋亡相关蛋白的表达,并用TUNEL法检测肝细胞的凋亡率.
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目的 研究十二指肠空肠旁路手术(DJB)对2型糖尿病(T2DM)大鼠胰岛素抵抗以及胰岛β细胞功能恢复的影响.方法 采用高糖高脂饮食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)腹腔注射建立T2DM动物模型,将成模大鼠随机分为2型糖尿病组(T2DM-C)和2型糖尿病手术组(T2DM-DJB),Wistar大鼠为野生型对照组(w-c),每组6只.
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目的:探讨常温携氧灌注对肾脏的保存及功能评价作用.方法:2014.04.22本院获取心脏死亡器官捐献(DCD)2例A型肾脏,供体合并乙肝、丙肝感染,无合适受体,经人体器官捐献分配系统进行分配,无接收信息.1号肾脏静态冷储存24h;2号肾脏静态冷储存23h,低温机械灌注1h.判定临床弃用后,使用基于体外肺膜氧合(ECMO)的肾脏离体常温携氧灌注系统进行灌注2h.监测肾动脉压力、流量、尿量,在灌注血液
目的:探讨肾移植术后急性体液排斥中应用万珂的护理观察要点.方法:通过患者的病情特点、临床表现、治疗效果和预后及相关因素进行观察、分析、护理.结果:在患者确诊后给予及时用药,密切观察病情变化,采取积极相应的护理措施及对症治疗后,急性排斥得到有效控制,无并发症的发生.结论:肾移植术后急性体液排斥是临床较为复杂及棘手的一种病变,积极做好相应的精心护理,有利于病情的控制和治疗以达到最佳的预后效果,并减少了
目的:总结婴幼儿(＜3岁)心脏死亡肾脏捐献(DCD)供成人肾移植的临床经验,分析其外科并发症的发生情况.方法:分析我院自2012年8月到2014年7月施行的12例婴幼儿DCD用于成人肾移植外科并发症发生的类型、例数、相关因素、处理方法和可能的原因.
Background:The incompatibility in size between the donor and the recipient may be crucial factors in determining graft outcomes in kidney transplantation.The aim of this study was to evaluate the infl
目的:由于供器官的严重短缺,越来越的半肝移植和小肝移植被应用于临床,而相应的小肝综合征成为影响患者预后的重要难题,急切需要建立稳定的小体积原位肝移植动物模型.本实验旨在探索建立稳定的小鼠小体积原位肝移植模型.
Objectives:To evaluate the diagnostic value of acoustic radiation force impulse (ARFI) in kidney allograft acute rejection (AR).Methods:117 kidney transplantation recipients were enrolled in this pros
目的:探讨真核细胞翻译起始因子2 (eIF2 α)特异性抑制剂-Salubrinal能否减轻脑死亡大鼠肝细胞的凋亡及其分子生物学机制.方法:40只雄性SD大鼠随机分为四组(每组10只):(1)假手术组;(2)脑死亡组;(3)用Salubrinal(10mg/kg,腹腔注射)预处理脑死亡组;(4)用DMSO预处理脑死亡组.利用改进的缓慢间歇颅内加压法建立脑死亡模型,在脑死亡后6小时取肝脏组织.全自动
目的:探讨脑死亡状态是否导致大鼠肝细胞的凋亡,并且内质网应激是否介导脑死亡大鼠肝细胞的凋亡.方法:采用缓慢间歇颅内加压法建立脑死亡模型.选择清洁级雄性SD大鼠60只.按照随机数字表法将其分为假手术组(Sham组)、脑死亡组(BD-Oh、1h、2h、4h和6h组).每组10只大鼠.全自动生化分析仪检测肝功能的变化,Western blot和免疫组织化学检测内质网应激标致性蛋白Grp78和Xbp-1的