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作者通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白E基因、F基因,将pecE,pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecE,pecF基因分别插入表达载体PET30α进行高效表达.
鱼腥藻PCC7120藻红蓝蛋白裂合异构酶pecE和pecF基因的克隆、表达和活性分析
【摘 要】
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作者通过PCR技术从鱼腥藻PCC7120总DNA中扩增藻红蓝蛋白E基因、F基因,将pecE,pecF分别克隆于pBluescript,然后将pecE,pecF基因分别插入表达载体PET30α进行高效表达.
【机 构】
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华中科技大学环境科学与工程学院华中科技大学生命科学与技术学院
【出 处】
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第四届中国酶工程学术交流讨论会
【发表日期】
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2003年10期
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