配位组装超分子:结构调控及性能拓展

来源 :中国化学会第十届全国无机化学学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:missjiro
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  配位超分子大环和多面体型纳米容器在分子识别与传感、仿生催化、靶向药物等方面拥有广泛的应用前景。基于钯离子配位导向自组装策略,我们课题组近期在功能复合的配位超分子结构设计、诱导匹配自适应转化、分子识别与催化、光动力诊疗应用等方面取得系列进展[1-4]。
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四价铱离子(S=1/2;L=1)具有5d5的价电子构型,有着较大的自旋轨道耦合作用(Sr2IrO4中观测值约为3226 cm-1)[1]和空间上扩展的价电子轨道.Ir(Ⅳ)氧化物通常具有强的IrⅣ-IrⅣ相互作用,表现出长程磁有序,因此对[IrO6]8-单元本征磁性质的理解并不十分清楚.
以三氮唑类配体和Fe(Ⅱ)盐进行反应得到自旋交叉配合物SCO-2(1)。如图1所示,将自旋交叉配合物SCO-2与具有电响应活性的聚合物聚偏氟乙烯(PVDF)在DMF溶剂中磁力搅拌混合得到凝胶,流延法并进行热处理得到复合薄膜1@PVDF-X(X=30,40,50,60)。
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Recently,white-light emissions arising from self-trapped excitons in a distorted lattice have attractedremarkable attention in organic-inorganic hybrid perovskites[1].Although exciton self-trapping re
力致发光变色(Mechanochromic luminescent,MCL)材料是一类荧光随外力刺激而改变的材料,广泛应用于传感器、记忆芯片、安全油墨等领域[1]。我们合成了两个酰腙基席夫碱Zn(Ⅱ)配合物[Zn(HL1)2Py2](1)和[Zn(L2)2Py2](2)(H3L1:N-(2-羟基-1-苯次甲基)-3-羟基-2-萘酰腙,H3L2:N-(2-羟基-1-苯次甲基)-2-萘酰腙),测定了它
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Cu(Ⅱ)与有机配体构筑的金属有机配合物,由于具有良好的荧光性能[1]和催化性能[2],被广泛的研究。本文用4-(4-吡啶基)-2-巯基在溶剂热条件下通过原位反应[3]合成了类联吡啶的二硫醚配体进而与Cu(Ⅱ)配位合成具有新颖结构的3D配合物(图2)。
共价有机框架(COFs)是一类通过共价键连接而成的晶态有机多孔聚合物。因其结构多样、比表面积大、孔道规整、稳定性高和易于功能化等优点,在气体吸附与分离、能量储存和催化等领域具有广泛的应用。目前报道的构建共价有机框架的成键方式主要包括硼氧、亚胺、酰腙、酰亚胺、苯并恶唑和碳碳双键等。
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