【摘 要】
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基于氢键作用的超分子液晶聚合物及其嵌段共聚物体系一直是近年来的关注热点1-6.通过氢键的相互识别作用,将特定的小分子引入聚合物体系中,不仅可以得到丰富的液晶组装结构,
【机 构】
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苏州大学材料与化学化工学部,苏州,215123湘潭大学化学学院,湘潭,201204中国科学院上海应用物理研究所,上海,100049
【出 处】
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2014 年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十三届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会
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基于氢键作用的超分子液晶聚合物及其嵌段共聚物体系一直是近年来的关注热点1-6.通过氢键的相互识别作用,将特定的小分子引入聚合物体系中,不仅可以得到丰富的液晶组装结构,而且可以通过小分子的分子设计来控制得到精确结构的有序组装体,在嵌段共聚物体系则可以得到复杂的分级组装超分子纳米结构,另一方面,还可以实现小分子体系在聚合物介质中的功能性组装6.我们从小分子结构设计入手,通过酚羟基与吡啶间的氢键作用,将所合成的小分子与P4VP复合得到梳状超分子液晶均聚物和嵌段共聚物,系统研究了小分子刚性部分、柔性尾链长度、接枝密度等因素对液晶聚合物和嵌段共聚物体系组装行为的影响.示差扫描量热仪、偏光显微镜以及小角X射线散射等方法研究表明,随着小分子x(x为小分子与P4VP重复单元的摩尔比)的增大,均聚物的玻璃化转变温度降低,当小分子接枝率增加后,聚合物体系从层状液晶相转变为六方柱状液晶相.当所选用的小分子为弯曲形液晶小分子(nCBP,n=10,12,14)时,其相行为变得复杂,当P4VP(IOCBP)x的x≥0.4,P4VP(12CBP)x的x≥0.3,以及P4VP(14CBP)x的x≥0.2时,均能发生从层状相到柱状相的不可逆有序-有序转变.同时,当烷氧基尾链长度增大时,体系更容易达到饱和状态,其有序结构尺寸也相应变大.
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