【摘 要】
：
众所周知金属-氧化物的接触界面作为多相催化反应的重要场所,在反应中需要频繁进行物质交换和能量传递,界面电子性质必然影响催化活性.由于合成与表征方法的进步,越来越多的研究涉足纳米催化剂的尺寸与形貌效应,但多限于单一金属或金属氧化物,而关于金属-氧化物复合催化剂体系的界面效应研究则相对较少.
【机 构】
：
化学与分子科学学院,武汉大学,湖北,中国430072 化学与分子科学学院,武汉大学,湖北,中国43
论文部分内容阅读
众所周知金属-氧化物的接触界面作为多相催化反应的重要场所,在反应中需要频繁进行物质交换和能量传递,界面电子性质必然影响催化活性.由于合成与表征方法的进步,越来越多的研究涉足纳米催化剂的尺寸与形貌效应,但多限于单一金属或金属氧化物,而关于金属-氧化物复合催化剂体系的界面效应研究则相对较少.
其他文献
As the global energy crisis,nowadays,capturing solar energy is an appealing solution because of its green and endless.Graphene or defect graphene and their doped derivations have been proposed to play
Organic photovoltaics(OPVs)utilizing conjugated polymers as donor materials have received an increasing attention in the research community due to their potential advantages,such as low cost,flexibili
This article presents ab initio self-consistent field crystal orbital calculation on the structure,stabilities,elastic and electronic properties of the novel composite double-walled nanotube made of S
Magnesium alanate hydride is a potential material for hydrogen storage because of its high hydrogen capacity(9.3 wt%).Some investigations on the kinetic and thermodynamic properties of Mg(AlH4)2 have
Pentacene derivative 6,13-dichloropentacene(DCP)is one of the latest additions to the family of organic semiconductors with a great potential for use in transistors.We carry out a theoretical comparat
Fe、Co催化剂是费托合成工业常用的两种催化剂.与Co基催化剂相比,Fe催化剂具有较大的竞争优势:(1)Fe的成本比Co的成本低200多倍;(2)Fe催化剂具有较低的甲烷活性(＞300℃)、较高的抵制中毒能力、较高的低碳烯烃选择性以及较高的WGS活性(可直接催化煤、生物质来源的合成气).
以氮化碳材料作为间接催化活性组分[1],利用被其覆盖的负载于氧化铝上的金属镍对其电子性质进行调节,我们设计了一种理念上具有创新意义的耐酸加氢催化剂CN/Ni/Al2O3(图1).该催化剂在酸性条件下表现出了对于硝基类化合物优秀的加氢性能和出色的稳定性,特别是对于强酸条件下硝基苯加氢异构制对氨基酚这种传统上只能采用贵金属作为催化剂的反应(表1)也表现出了优异的性能,且选择性更高.
贵金属纳米粒子的表面修饰一直是纳米催化中研究的中心问题之一,通过在金属纳米粒子表面加入不同种类原子、桥接各种有机官能团,以及调控表面生长等方法可以使得纳米粒子具备截然不同的催化性能.我们研究发现,当使用导电聚合物-聚噻吩作为钯纳米粒子载体时,能够提升金属钯纳米粒子的费米能级,使得其对诸如甲酸分解、一氧化碳氧化以及一氧化二氮的加氢分解反应均有促进作用.并且,这种由于电子能级提升而引起的促进作用在外加
CO 变换技术通过CO 和H2O 的化学反应调节合成气中的氢碳比,在现代煤化工过程中发挥着不可或缺的作用,所采用的高性能耐硫变换催化剂至为关键,其中钴钼系耐硫变换催化剂因具有适温范围宽、变换活性高、耐硫及抗中毒性能好等优点而备受关注.
形貌调控和异质结是两种构建高效光催化剂的策略,原因在于对半导体光的吸收和电荷分离的有效调控.本文阐述了两种异质结光催化剂W18O49/TiO2和W18O49@BiOCl.W18O49/TiO2用于光降解污染物甲基橙和苯酚均表现出协同促进的光催化活性,紫外可见光下,W18O49(10 wt％)/TiO2光降解甲基橙和苯酚的活性分别是没有考虑两者存在协同作用时的2.43和1.31倍.