【摘 要】
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目的 通过建立性成熟大鼠胰岛素抵抗与子宫内膜增殖模型,培养阴道上皮细胞.方法 将27只8周龄的健康Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为对照组(C)9只、胰岛素抵抗组(F) 18只.分别给予C正常饮食、F组高脂饮食48周.F组随机分为胰岛素抵抗+去势(FO)和胰岛素抵抗+子宫内膜增殖(FE)组,每组9只,FO和FE组去势后1周进行药物干预,给药4周后处死.FE组给予E2 800 μg/(
【出 处】
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2016第九届白云会暨中华女性生殖道感染峰会
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目的 通过建立性成熟大鼠胰岛素抵抗与子宫内膜增殖模型,培养阴道上皮细胞.方法 将27只8周龄的健康Sprague Dawley(SD)大鼠随机分为对照组(C)9只、胰岛素抵抗组(F) 18只.分别给予C正常饮食、F组高脂饮食48周.F组随机分为胰岛素抵抗+去势(FO)和胰岛素抵抗+子宫内膜增殖(FE)组,每组9只,FO和FE组去势后1周进行药物干预,给药4周后处死.FE组给予E2 800 μg/(kg·d)；C组和FO组给予对应溶剂.处死大鼠后,取大鼠阴道0.5～1.0cm进行阴道上皮细胞的原代培养并传代.阴道组织块先于角化细胞无血清培养基(K-SFM)中培养2周,移去组织块后,用含有10％胎牛血清的K-SFM继续培养,传代后,更换为K-SFM培养基继续培养.结果 给予高脂饮食4周后,FO和FE组的大鼠体重显著增加(P＜0.01),HOMA-IR显著升高(P＜0.01),IPGTT和IPITT的曲线下面积显著增大(P＜0.01).去势后大鼠(FE)给予雌激素4周后,子宫内膜增殖明显.阴道组织块在培养3～5天后向周围爬出细胞,2周后更换为含有10％胎牛血清的培养基,继续培养2周左右可进行传代.细胞培养至第4代时,细胞的增殖能力明显下降.结论 无论胰岛素抵抗大鼠是否存在子宫内膜增殖,均可成功培养阴道上皮细胞.
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