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目的探讨MSCs移植以及G-CSF动员自身骨髓干细胞对于脑I/R模型动物神经功能恢复的作用及可能的机制。方法取SD大鼠股骨骨髓分离培养MSCs,连续传代纯化细胞,流式细胞仪鉴定,扩增足够的数量备用。采用线栓法制备大鼠局灶脑缺血2小时再灌注模型。MSCs移植组在造模后24小时静脉注入经hoechst33342荧光标记的5×10~6MSCs悬液;G-CSF动员组在缺血2h再灌注24小时后经皮下注射G-CSF50ug/kg/次/日,连用5日。不同时间点每组动物心脏取血测定NSE含量,NSS评分法评价大鼠行为功能,然后处死动物取脑行TTC染色及Nestin、NSE、GFAP、CD34免疫组化染色和Nestin/NSE、Nestin/GFAP免疫组化双染。结果自造模后第2天～4天,仅在G-CSF组受损侧脑组织观察到CD34阳性细胞。自第3天起,MSCs组受损侧脑组织Nestin阳性细胞数增多明显;自第4天起,G.CSF组受损侧脑组织阳性细胞数增多明显;自第3～22天,MSCs组值较G-CSF组增多,有显著差异。自第3天起,MSCs组受损侧脑组织GFAP阳性细胞数明显增多;G-CSF组受损侧脑组织阳性细胞数在各观察点均明显增多;在各观察点,G.CSF组值均较MSCs组增多,有显著差异。在造模后第4天,MSCs组血清NSE含量明显下降;自第4天起,G-CSF组血清NSE含量明显下降:在第4～22天,G-CSF组值均较MSCs组比较下降,有显著差异。自第4天起MSCs组受损侧脑组织NSE阳性细胞数明显增多;自第3天起,G-CSF组受损侧脑组织阳性细胞数增多明显;自第3天～22天,G-CSF组值均较MSCs组增多,有显著差异。自第8天起,MSCs组NSS评分显示神经功能恢复显著;自第3天起,G-CSF组NSS评分显示神经功能恢复显著;自第4～22天,G-CSF组NSS评分均较MSCs组相比下降,有显著差异。自第8天起,MSCs组脑梗死体积明显减少;自第3天起,G-CSF组脑梗死体积明显减少;G-CSF组自第3～22天脑梗死体积均较MSCs组减少,有显著差异。结论 G-CSF动员自身骨髓干细胞治疗脑缺血再灌注损伤动物模型后绝大部分观察指标的改善情况优于MSCs移植组,提示G-CSF动员自身骨髓干细胞疗法可能更加有效,同时因为其疗法简便、安全更适合临床推广应用。