【摘 要】
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目的 利用靶向超声造影技术无创、实时、简便,可实现靶目标的分子成像的特点,以KDR为靶目标,探讨携血管内皮生长因子受体2(KDR)单抗的靶向脂质体微泡的制备方法,并对其物
【机 构】
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510630广州市,南方医科大学第三附属医院超声医学科(韩小华、刘红梅),药剂科(杨莉)
【出 处】
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第一届全国暨第二届国际超声分子影像学术会议
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目的 利用靶向超声造影技术无创、实时、简便,可实现靶目标的分子成像的特点,以KDR为靶目标,探讨携血管内皮生长因子受体2(KDR)单抗的靶向脂质体微泡的制备方法,并对其物理特性、生物活性、靶向结合性能进行体外测定.方法 采用声振仪制备生物素化脂质微泡(MB-B),再应用生物素-亲和素桥连技术构建携带KDR单抗的靶向微泡(MB-BAB-KDR).荧光显微镜下观察MB-B、单纯单抗微泡(MB-B-KDR)、MBBAB-KDR与荧光二抗孵育后荧光强度.流式法测定人脐静脉内皮细胞KDR的表达,光镜及荧光显微镜下观察MB-BAB-KDR、MB-B-KDR、MB-B与KDR表达强阳性的脐静脉内皮细胞的结合情况,计算花环形成率.结果 制备的靶向微泡MB-BAB-KDR呈圆球形,粒度分布均匀.与荧光二抗孵育后,MB-BAB-KDR发出明亮的绿色荧光(Ⅱ级),而MB-B-KDR显示微弱的绿色荧光(Ⅰ级)、MB-B无荧光(0级).流式细胞术实验测定脐静脉内皮细胞KDR表达强阳性,MB-BAB-KDR与脐静脉内皮细胞孵育平均成环率为89.97％,而MB-B-KDR为7.25％,MB-B为3.33％,差异有显著性(P＜ 0.005).结论 本研究成功构建了生物素-亲和素桥连的靶向脂质体微泡MB-BAB-KDR,并证实了其体外生物活性以及靶向特异性结合能力.
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