【摘 要】
：
可卡因类毒品成瘾的核心问题是长期使用可卡因后,中枢神经系统产生可塑性变化,而这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的变化.本研究针对可卡因成瘾时细胞内信号传导通
【机 构】
：
南方医科大学分子免疫学实验室,广州,510515南方医科大学病理生理学教研室,广东省功能蛋白质组学重点实验室,广州,510515UniversityofCincinnati,DepartmentofC
论文部分内容阅读
可卡因类毒品成瘾的核心问题是长期使用可卡因后,中枢神经系统产生可塑性变化,而这种可塑性变化的基础是基因和分子水平的变化.本研究针对可卡因成瘾时细胞内信号传导通路和基因诱导表达的变化,应用D1与D3多巴胺受体基因敲除小鼠模型,研究D1和D3多巴胺受体在可卡因诱导的MAPK信号传导通路、早期反应基因c-fos基因表达的调控作用.结果显示,D1多巴胺受体促进CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,而D3多巴胺受体抑制CPu区ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达,并且c-fos基因的诱导表达依赖于ERK信号通路;在D1和D2类受体激动剂的联合作用下,D3多巴胺受体抑制ERK蛋白激酶的激活.结果提示,D1和D3多巴胺受体对ERK激酶的激活和c-fos基因的诱导表达起反式调控作用,D3多巴胺受体可以在ERK水平上调节D1和D2类多巴胺受体的相互作用.
其他文献
选用荷斯坦牛胚胎和小鼠胚胎,以DMEF细胞为饲养层,以DMEM+15％NBS+0.1 μM Na2SeO3+0.1 mM β-巯基乙醇+10 ng/ml IGF+1000 IU/ml LIF为培养液,用消化法(ICM用0.25％胰蛋白酶+0.0
目的:借鉴研究生长因子作用机理的方法,观察了人参二醇(PDS)对转录调控蛋白GAT-1,GATA-2的诱导作用,探讨PDS对造血细胞增殖与分化的调控作用.方法:选用人粒系细胞株HL-60、红
丝裂原活化蛋白激酶(MAPKs)是一群特异丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶.许多细胞外刺激物都能激活MAPK.MAPK的激活是通过激酶级联反应来实现的.激酶级联包括一个MAPK,一个MAPK激酶(MAP
采用昆白小鼠胎儿成纤维细胞饲养层,以高糖DMEM+10％NBS+0.1 mM 2-巯基乙醇+双抗培养基添加20 μg/ml牛胰岛素,分离克隆猪类ES细胞系8个(8/31,64.5％),其中传1代的4个(4/31,12.9％)
目的:探索人参总皂甙(GS)对CD34+干/祖细胞的刺激增殖和诱导分化作用.方法:采用免疫磁珠法(MACS)分离纯化脐血CD34+细胞,在造血细胞半固体和液体培养体系中加入不同浓度的GS,
神经系统是人类社会发展的必要基础.自1888年以来的大量研究表明,包括人在内的哺乳动物神经系统的大部分神经细胞都要经过迁移才能抵达它们发挥功能的部位.神经细胞迁移是位
目的：为了获得乳腺定位表达人蛋白C(hPC)的转基因动物.方法：采用分步克隆的方法,构建了大鼠乳清酸蛋白(WAP)启动子调控的人蛋白C质粒,命名为pWPC.将系统鉴定过的该质粒,用Pvu
目的：用显微注射法制备携带人p16基因的转基因小鼠.方法：将人的p16cDNA亚克隆至PCR3.1,构建成pCR(R)3.1/p16真核表达质粒,对204只近交系615小鼠进行超排卵,收集受精卵,将人
目的：为了探讨将外源基因注射到在体睾丸生精小管内并进行体内电穿孔以建立转基因动物的可行性.方法：对真核表达质粒pCE-29DNA进行了2种不同的处理:(1)DNA+invivojetPEITM
目的：建立绿色荧光蛋白转基因小鼠,继而传代建系.方法：采用显微注射法,将GFP基因注入FVB/NJ小鼠受精卵原核内,获得子代鼠,分娩后3周,剪取仔鼠尾,提取基因组DNA,应用PCR,South