Direct Molecular Characterization of Biological Samples Using Extractive Electrospray Ionization Mas

来源 :2016全国生命分析化学学术大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:dephibase
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  Mass spectrometry(MS)is one of the preferable analytical techniques for sensitive characterization of biological samples on the molecular levels.Technological innovations advance mass spectrometry for sophisticated applications in many fields including but not limited to chemistry,material sciences and life sciences.
其他文献
细胞膜是生命体基本结构单元“细胞”的天然屏障,它把细胞与外界环境分离开来。细胞膜有许多重要的生物功能,如物质隔离、物质交换和细胞通讯等。在分子水平研究细胞膜的结构对解释细胞膜的功能和治疗细胞膜相关疾病有重要的指导意义。细胞膜结构研究已经有近百年的历史[1-2];然而由于结构复杂、研究条件有限,细胞膜这一超分子结构尚处在模型假说阶段。
肿瘤微环境的弱酸性不仅会增加肿瘤转移和入侵,也会诱导对化疗药的耐药性。因此,准确测量肿瘤微环境的pH值将有利于肿瘤的诊断和预测癌症转移和产生耐药性的几率,从而有助于为每个病人设计最合适的治疗策略,实现个性化医疗。传统方法测定肿瘤pH值可通过微电极插入检测,但这种方法每次只能测量一个位置的pH值,同时也是一种侵入式的测量。
大气污染已严重威胁公众的健康,很多研究已经证明污染能够对机体遗传物质DNA 造成损伤,这些DNA 损伤包括形成DNA 加合物、DNA 链断裂及碱基置换等[1-4].测定DNA 损伤能够反映环境污染对机体的影响程度,因此,对DNA 氧化损伤的及时检测对于定量评估污染物质的行为具有重要的意义.8-轻基脱氧鸟苷(8-hydroxydeoxguanosine,8-oxodG)被公认为是最主要的DNA 氧化
在波长为630 nm 的光激发下,本文提出了一种新的光电化学检测策略用于无损定量细胞检测。硫化钨(WS2)纳米片,一种类石墨结构的二维材料,作为光电化学活性材料用于产生光电信号。由于其在可见光范围内有广泛的吸收,在波长为630nm 的光激发下,WS2 纳米片产生电子空穴对[1],同时抗坏血酸作为电子供体,在正偏压下,产生稳定的光电流。
会议
Iron oxide nanoparticles have attracted increased attention in biomedical applications due to their low cost,low cytotoxicity,and interesting magnetic properties.In this talk,I will review our recent
对疾病标志物进行准确快速的检测,能够及时反映疾病的发展状态并为疾病的诊断提供科学依据,在许多重大疾病的早期预警和临床治疗方面具有重要的意义。但是在实际生物样品如人的血液中,其成分非常复杂,大量共存的其它生物分子,很容易导致疾病标志物传感器因为严重的非特异性吸附的影响而失效。
低丰度和翻译后修饰等功能化蛋白质的高灵敏度和高通量分析鉴定是蛋白质分析的关键瓶颈问题之一,对于疾病标志物和药物靶标的发现和研究具有重要的意义。针对循环肿瘤细胞中低拷贝蛋白质的分析,我们发展了基于信号放大技术的质谱分析方法,对细胞样品的EpCAM检出限达到了fM,分析具有很好的特异性,成功地在复杂生物样品中检测出目标蛋白质,并用于单细胞表面多抗原的同时检测,改方法在单细胞分析、疾病诊断和组织质谱成像
质谱技术以其优越的高灵敏度、高确定性及广泛适用性成为化学及生物分析的重要手段。质谱仪器及系统的发展,也随着离子源及分析器的发展,从原子分析逐渐步入当前的生物分子及复合物分析。由于复杂样品中基质对目标待测物离子化及质量分析的潜在影响,样品前处理及色谱分离已成为质谱分析过程中必不可少的步骤与环节。在使用质谱进行组学研究,辅助理解生物过程的研究的同时,将质谱直接用于医疗诊断及治疗已成为一个质谱仪器及应用
Tandem mass spectrometry(MS/MS)of peptides and proteins has become an essential tool for proteomic and peptidomic studies.Comprehensive characterization of signaling peptides in a nervous system is of