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目的：探讨体外培养过程中CIK细胞的细胞免疫表型的动态变化。
方法：通过向PBMC中加入IL-2、γIL-1α、γ-IFN与抗CD_3McAb，诱导出CIK细胞。经流式细胞分析法对CIK细胞进行动态表型分析。
结果：动态表型分析显示：在第14～21d时CD3+CD16+56+细胞为(31.6±5.5)～(35.8±9.7)％，呈高表达的平台期。
结论：CIK细胞在体外培养14d～21d，CIK细胞CD3+CD16+56+双阳性细胞呈高表达，此时临床应用可取得较好疗效。