【摘 要】
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为研究鸭病毒性肝炎病毒RNA聚合酶(RdRp)的分子生物学特性及其在细胞中的定位，本文构建了RdRp与绿色荧光蛋白(GFP)融合表达的真核重组表达质粒;然后用脂质体介导转染MDCK细胞。分别使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜，DAPI染色和蛋白免疫电泳试验等方法，检测了RdRp的表达和在亚细胞中的定位情况。实验结果表明，RdRp与EGFP不仅在MDCK细胞中获得了良好的融合表达。而且证明RdRp蛋白
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所，上海 200241 甘肃农业大学动物医学院，甘肃 兰州 730070
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第一次全国鸭病防控高级研讨会
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为研究鸭病毒性肝炎病毒RNA聚合酶(RdRp)的分子生物学特性及其在细胞中的定位，本文构建了RdRp与绿色荧光蛋白(GFP)融合表达的真核重组表达质粒;然后用脂质体介导转染MDCK细胞。分别使用荧光显微镜、激光共聚焦显微镜，DAPI染色和蛋白免疫电泳试验等方法，检测了RdRp的表达和在亚细胞中的定位情况。实验结果表明，RdRp与EGFP不仅在MDCK细胞中获得了良好的融合表达。而且证明RdRp蛋白主要分布于细胞核，提示RdRp在细胞核中发挥复制酶功能。本研究为进一步探讨RdRp的生物学功能奠定了基础。
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1.转基因作物的研究现状自从有农事作业以来，人类就在不断地改变着物种。从野生植物到农作物，经历了漫长的岁月。在20世纪初孟德尔遗传规律被广泛接受并得以传播，真正意义上的“育种”才得以实现。但随后的100年间，使品种改良得以实现的基因变异、重组、累加，主要是在“种”内进行的。转基因技术的重大贡献在于，改变一个品种所需要的优良基因的来源，不再局限于种内的其他优良品种或种质资源，可以到任何其他物种中去寻
植物育种工作，简单地说是在人工创造的或自然的植物异质群体中进行不断地选优汰劣过程。因而，必须要有与之相适应的各种试验设计，以合理安排各种当选材料(以下统称为“选系”)，做出正确的比较。一般地说，在一个育种周期的开始，往往选系很多，而每一选系的种子(或种薯、种蔗等)较少，难以进行重复试验；以后，随着育种工作的进展，选系数目因逐年淘汰而逐步地由多变少，每一选系的种子数量则因逐年繁殖而逐步地由少变多，因
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